-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ერთი ნაბიჯი)
◮ერთსაფეხურიანი ნაკრები იძლევა საპირისპირო ტრანსკრიფციის და PCR-ის განხორციელებას იმავე მილში.საჭიროა მხოლოდ შაბლონის რნმ-ის, სპეციფიკური PCR პრაიმერების და RNase-ის გარეშე ddH-ის დამატება.2O.
◮რნმ-ის რაოდენობრივი ანალიზი რეალურ დროში შეიძლება ჩატარდეს სწრაფად და ზუსტად.
◮ნაკრები იყენებს უნიკალურ Foregene-ის საპირისპირო ტრანსკრიფციის რეაგენტს და Foregene HotStar Taq დნმ პოლიმერაზას კომბინირებულ უნიკალურ რეაქციის სისტემასთან, რათა ეფექტურად გააუმჯობესოს რეაქციის გაძლიერების ეფექტურობა და სპეციფიკა.
◮რეაქციის ოპტიმიზებული სისტემა ხდის რეაქციას უფრო მაღალი აღმოჩენის მგრძნობელობის, ძლიერი თერმული სტაბილურობისა და უკეთესი ტოლერანტობის მქონე.
-
თაგვის კუდის დნმ-ის მინი ნაკრები გენომიური დნმ-ის ამოღების ნაკრები თაგვის კუდიდან
მსოფლიოში ყველაზე სწრაფი ნაკრები თაგვის კუდის გენომიური დნმ-ის ამოსაღებად, რომელსაც შეუძლია თაგვის კუდიდან მაღალი ხარისხის დნმ-ის ამოღება 1 საათის განმავლობაში.
◮არ არის RNase დაბინძურება:ნაკრების მიერ მოწოდებული მხოლოდ დნმ-ის სვეტი შესაძლებელს ხდის რნმ-ის ამოღებას გენომიური დნმ-დან ექსპერიმენტის დროს RNase-ის დამატების გარეშე, რაც ხელს უშლის ლაბორატორიის დაბინძურებას ეგზოგენური RNase-ით.
◮სწრაფი სიჩქარე:ფორეგენის პროტეაზას აქვს უფრო მაღალი აქტივობა, ვიდრე მსგავსი პროტეაზები და სწრაფად ითვისებს ქსოვილის ნიმუშებს;ოპერაცია მარტივია და გენომიური დნმ-ის ექსტრაქციის ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 20-80 წუთში.
◮მოსახერხებელი:ცენტრიფუგაცია ტარდება ოთახის ტემპერატურაზე და არ არის საჭირო 4°C დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგაცია ან დნმ-ის ეთანოლის დალექვა.
◮Უსაფრთხოება:არ არის საჭირო ორგანული რეაგენტის მოპოვება.
◮Მაღალი ხარისხი:ამოღებულ გენომურ დნმ-ს აქვს დიდი ფრაგმენტები, არ აქვს რნმ, არ არის RNase და უკიდურესად დაბალი იონების შემცველობა, რაც შეიძლება დააკმაყოფილოს სხვადასხვა ექსპერიმენტების მოთხოვნებს.
◮მიკრო-ელუციის სისტემა:მას შეუძლია გაზარდოს გენომიური დნმ-ის კონცენტრაცია, რაც მოსახერხებელია ქვედა დინების აღმოჩენისთვის ან ექსპერიმენტისთვის.
-
ბაქტერიული დნმ-ის საიზოლაციო ნაკრები ბაქტერიული გენომიური დნმ-ის ექსტრაქციის გამწმენდი ნაკრები
სწრაფად გაწმინდეთ მაღალი ხარისხის გენომიური დნმ ბაქტერიებისგან ლოგარითმული ზრდის ფაზაში.
◮არ არის RNase დაბინძურება:ნაკრების მიერ მოწოდებული მხოლოდ დნმ-ის სვეტი შესაძლებელს ხდის რნმ-ის ამოღებას გენომიური დნმ-დან ექსპერიმენტის დროს RNase-ის დამატების გარეშე, რაც ხელს უშლის ლაბორატორიის დაბინძურებას ეგზოგენური RNase-ით.
◮სწრაფი სიჩქარე:ფორეგენის პროტეაზას აქვს უფრო მაღალი აქტივობა, ვიდრე მსგავსი პროტეაზები და სწრაფად ითვისებს ქსოვილის ნიმუშებს;ოპერაცია მარტივია და გენომიური დნმ-ის ექსტრაქციის ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 20-80 წუთში.
◮მოსახერხებელი:ცენტრიფუგაცია ტარდება ოთახის ტემპერატურაზე და არ არის საჭირო 4°C დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგაცია ან დნმ-ის ეთანოლის დალექვა.
◮Უსაფრთხოება:არ არის საჭირო ორგანული რეაგენტის მოპოვება.
◮Მაღალი ხარისხი:ამოღებულ გენომურ დნმ-ს აქვს დიდი ფრაგმენტები, არ აქვს რნმ, არ არის RNase და უკიდურესად დაბალი იონების შემცველობა, რაც შეიძლება დააკმაყოფილოს სხვადასხვა ექსპერიმენტების მოთხოვნებს.
◮მიკრო-ელუციის სისტემა:მას შეუძლია გაზარდოს გენომიური დნმ-ის კონცენტრაცია, რაც მოსახერხებელია ქვედა დინების აღმოჩენისთვის ან ექსპერიმენტისთვის.
-
ATM/CSP11 ორმაგი ფერის ზონდი
დნმ-ის ბაზების დამატებითი დაწყვილების პრინციპის მიხედვით, ATM ნარინჯისფერი ზონდი და CSP11 მწვანე ზონდი გამოიყენებოდა ბირთვში დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობასთან ჰიბრიდიზაციისთვის, ხოლო გენის სტატუსის ინფორმაცია ბირთვში დაფიქსირდა და გაანალიზდა ფლუორესცენტული მიკროსკოპით.
-
ERG1/TERT ორმაგი ფერის ზონდი
ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაცია (FISH) ემყარება დნმ-ის ბაზების დამატებითი დაწყვილების პრინციპს და ფლუორესცენციით მარკირებული დნმ-ის ზონდების ჰიბრიდიზაციის სიგნალების ვიზუალიზაციას მისი დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობით უჯრედის ბირთვში ფლუორესცენტული მიკროსკოპის ქვეშ.
-
დნმ/რნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრები (მაგნიტური მძივები)
- იზოლაციის მთელი პროცესი უსაფრთხო და მოსახერხებელია
- ამოღებულ უჯრედულ დნმ-ს აქვს მაღალი მოსავლიანობა, მაღალი სისუფთავე და საიმედო ხარისხი
-
20q12/20q13.33 ორმაგი ფერის ზონდი
დნმ-ის ფუძეების დამატებითი დაწყვილების პრინციპის მიხედვით, ბირთვში დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობასთან ჰიბრიდიზაციისთვის გამოყენებული იქნა 20q12 (D20S108) ნარინჯისფერი ზონდი და 20q33.3 მწვანე ზონდი, ხოლო ბირთვში არსებული გენის მდგომარეობის ინფორმაცია დაფიქსირდა და გაანალიზდა ფლუორესცენტული მიკროსკოპით.
-
p53/D13S319 ორმაგი ფერის ზონდი
ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაცია (FISH) ემყარება დნმ-ის ბაზების დამატებითი დაწყვილების პრინციპს და ფლუორესცენციით მარკირებული დნმ-ის ზონდების ჰიბრიდიზაციის სიგნალების ვიზუალიზაციას მისი დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობით უჯრედის ბირთვში ფლუორესცენტული მიკროსკოპის ქვეშ.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)
მოპოვების მთლიან პროცესს მხოლოდ 1 საათი სჭირდება, რაც უზრუნველყოფს მოსახერხებელ და სწრაფ მუშაობას.
-
MALT1 Dual Color Break Apart ზონდი
დნმ-ის ბაზის დამატებითი დაწყვილების პრინციპის მიხედვით, MALT1 ნარინჯისფერ-წითელი ზონდი და MALT1 მწვანე ზონდი გამოიყენებოდა ბირთვში დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობასთან ჰიბრიდიზაციისთვის, ხოლო ბირთვში არსებული გენის მდგომარეობის შესახებ ინფორმაცია დაფიქსირდა და გაანალიზდა ფლუორესცენციული მიკროსკოპის ქვეშ.
-
D7S522/CSP7 ორმაგი ფერის ზონდი
ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაცია (FISH) ემყარება დნმ-ის ბაზების დამატებითი დაწყვილების პრინციპს და ფლუორესცენციით მარკირებული დნმ-ის ზონდების ჰიბრიდიზაციის სიგნალების ვიზუალიზაციას მისი დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობით უჯრედის ბირთვში ფლუორესცენტული მიკროსკოპის ქვეშ.
-
DAPI Counterstain
DAPI ხელახალი შეღებვის ხსნარის ძირითადი კომპონენტია 4-ფენილინდოლი, რომელსაც შეუძლია შეაღწიოს უჯრედის მემბრანაში და ძლიერად დაუკავშირდეს დნმ-ს.
-
ტელეფონი
-
ელ.ფოსტა
-
Whatsapp
whatsapp
-
ზედა