• ფეისბუქი
  • linkedin
  • youtube

ფონი
ბოლო წლებში უჯრედგარე ვეზიკულებმა (EVs) მიიპყრო ხალხის ყურადღება, როგორც პოტენციური თერაპიული საშუალება;თუმცა, EV-ების თერაპიული ეფექტი ენდომეტრიოზზე არ არის მოხსენებული.ენდომეტრიოზი არის საერთო არაავთვისებიანი გინეკოლოგიური დაავადება, რომელიც აღენიშნება მშობიარობის ასაკის ქალთა 10-15%-ს, იწვევს სხვადასხვა სიმპტომებს, რაც იწვევს ცხოვრების ხარისხის დაქვეითებას და უზარმაზარ სოციალურ ტვირთს.
სტატიის შესავალი
4102021 წლის 20 ივლისს, პროფესორ ვანგ გუოუნის კვლევითმა ჯგუფმა შანდონგის უნივერსიტეტის ქილუს საავადმყოფოდან გამოაქვეყნა კვლევითი ნაშრომი სათაურით „M1 მაკროფაგისგან მიღებული ნანოვეზიკულები რეპოლარიზაციას უკეთებენ M2 მაკროფაგებს ენდომეტრიოზის განვითარების ინჰიბირებისთვის“ იმუნოლოგიაში საზღვრებზე, რომელიც განიხილავდა M1 მაკროფაციას.ნანოვეზიკულების (NVs) მიზანშეწონილობა ენდომეტრიოზის მკურნალობაში.
ეს სტატია იყენებს უწყვეტი ექსტრუზიის მეთოდს M1NV-ების მოსამზადებლად და იყენებს კოკულტურულ მეთოდს ენდომეტრიოზის მქონე პაციენტებში ანგიოგენეზის, მიგრაციის, ინვაზიის და სხვა ინდიკატორების ევტოპიური ენდომეტრიუმის სტრომული უჯრედების (EM-ESCs) ცვლილებების შესასწავლად.ამავდროულად, შეიქმნა თაგვის ენდომეტრიოზის მოდელი და თაგვებს მკურნალობდნენ PBS, MONVs ან M1NV, შესაბამისად, M1NV-ის ეფექტურობისა და უსაფრთხოების შესაფასებლად ენდომეტრიოზის მკურნალობაში.
შედეგებმა აჩვენა, რომ in vitro M1NV-ებს შეუძლიათ პირდაპირ ან ირიბად დათრგუნონ EM-ESC-ების მიგრაცია და ინვაზია და დათრგუნონ ანგიოგენეზი.თაგვის მოდელში, M1NV თრგუნავს ენდომეტრიოზის წარმოქმნას M2 მაკროფაგის რეპროგრამირების გზით, ორგანოს დაზიანების გარეშე.ეს გვიჩვენებს, რომ M1NV-ებს შეუძლიათ უშუალოდ დათრგუნონ ენდომეტრიოზის წარმოქმნა და ასევე შეიძლება დათრგუნონ M2 ტიპის მაკროფაგების რეპოლარიზაციით M1 ტიპამდე.ამიტომ, M1NV-ების გამოყენება შეიძლება იყოს ახალი მეთოდი ენდომეტრიოზის სამკურნალოდ.
Foregene დახმარება
411კვლევაში, რადგან M1NV მომზადდა M1 მაკროფაგების უწყვეტი შეკუმშვით, სტატიაში გამოიყენეს qRT-PCR ანთების პრო-ანთებითი ფაქტორების და M1 მაკროფაგების მარკერების დასადგენად iNOS, TNF-a და IL-6 mRNA M1NV და M1 მაკროფაგებში.ცვლილების შედარებითი ჯერადი.შედეგებმა აჩვენა, რომ M1NVs შეიცავდა უფრო მეტ ანთებითი პროცესის ფაქტორს mRNA და M1 მაკროფაგის მარკერებს, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ M1NV-ებს შეუძლიათ ეფექტურად შეინარჩუნონ M1 უჯრედების ფუნქციური მახასიათებლები.კვლევის ეს მეთოდი იყენებს QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I-ის Foregene-ს
Cell Direct RT-qPCR ნაკრებიდეტალები
412
განაცხადის სცენარები:
 
1. გენის რეგულაცია და ექსპრესიის ანალიზი, გენის გადაჭარბებული გამოხატვის ან ინტერფერენციული ეფექტის დამოწმება, წამლის სკრინინგი და ა.შ.;
2. ძნელად კულტივირებადი უჯრედების, როგორიცაა პირველადი უჯრედები, ღეროვანი უჯრედები და ნერვული უჯრედების გენის ექსპრესიის გამოვლენა;
3. mRNA-ს გამოვლენა ისეთ ნიმუშებში, როგორიცაა ეგზოსომები და ნანოვეზიკულები.
Მახასიათებლები:
413


გამოქვეყნების დრო: სექ-03-2021