PCR მეთოდები და ნუკლეინის მჟავით აეროზოლური დაბინძურება ნუკლეინის მჟავას ტესტირების ლაბორატორიებში ჰგავს მონეტის ორ მხარეს.ჩვენ შეგვიძლია მხოლოდ ავირჩიოთ, გვქონდეს თუ არა, მაგრამ არ შეგვიძლია ავირჩიოთ, გვინდა თუ დავხარჯავთ.

1. დნმ-ის მოსაშორებელი სკრინინგი

ნუკლეინის მჟავით აეროზოლური დაბინძურების სივრცითი მოცილების მისაღწევად, პირველ რიგში აუცილებელია დნმ-ის მოსაშორებელი საშუალებების სკრინინგი, რომლებსაც შეუძლიათ ნუკლეინის მჟავების ამოღება თხევად მდგომარეობაში.რადგან არ არსებობს ბევრი დნმ-ის მოსაშორებელი საშუალება, რომელიც ნამდვილად მუშაობს.ექსპერიმენტული მეთოდისთვის იხილეთ: დნმ-ის მოსაშორებელი არ შეიძლება იყოს ლაბორატორიის „საიდუმლო კუთხე“!

ამ ექსპერიმენტში, ASFV პლაზმიდის 100 ასლი/μL (CT დაახლოებით 31) და ციფრული PCR-ით რაოდენობრივად განსაზღვრული დნმ-ის ამომყვანი შერეული იყო თანაბარ მოცულობებში და შემდეგ რეაგირებდა ოთახის ტემპერატურაზე შესაბამისად 10 წთ, 20 წთ და 30 წთ.ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქციის შემდეგ ჩატარდა qPCR გაძლიერება.პლაზმიდთან და წყალთან შერეული დადებითი კონტროლი შედარებულია.ვინაიდან ექსპერიმენტი არ დასრულებულა ამავე დროს, შეიძლება იყოს გარკვეული გადახრა შედეგებს შორის, მაგრამ ეს არ იმოქმედებს ექსპერიმენტის დასკვნაზე.ჯერჯერობით, მე შევაფასე 10 კომერციული დნმ-ის მოსაშორებელი პროდუქტი.მხოლოდ No1, No6 და No8 პროდუქტებს შეუძლიათ ეფექტურად დაშალონ პლაზმიდური დნმ თხევად მდგომარეობაში.სხვა პროდუქტებს თითქმის არანაირი ეფექტი არ აქვთ.

ცხრილი 1 ნუკლეინის მჟავას მოცილების ეფექტი კომერციულად ხელმისაწვდომი დნმ-ის მოსაშორებელი

2. ხშირად გამოყენებული სადეზინფექციო საშუალებების დნმ-ის მოცილების ეფექტის ექსპერიმენტი

1. ხშირად გამოყენებული სადეზინფექციო საშუალებების სკრინინგი

არსებობს მრავალი სახის სადეზინფექციო საშუალება, რომელიც ჩვეულებრივ გამოიყენება ლაბორატორიებში: ალდეჰიდები, ფენოლები, სპირტები, მეოთხეული ამონიუმის მარილები, პეროქსიდები, ქლორის პრეპარატები და მჟავები და ფუძეები.ამ სადეზინფექციო საშუალებების სადეზინფექციო ეფექტები მიკროორგანიზმებზე სრულად იქნა დამოწმებული ექსპერიმენტებით, მაგრამ არ არსებობს საკმარისი ექსპერიმენტული მონაცემები ნუკლეინის მჟავების დეგრადაციის ეფექტის შესახებ.ნუკლეინის მჟავას ტესტირების ლაბორატორიებს სჭირდებათ სადეზინფექციო საშუალება, რომელსაც არა მხოლოდ კარგი სადეზინფექციო ეფექტი აქვს მიკროორგანიზმებზე, არამედ შეუძლია დნმ-ის დაშლა.ტესტის შედეგები აჩვენებს, რომ მხოლოდ ორი ქლორის პრეპარატი 84 სადეზინფექციო და ტრიქლოროიზოციანური მჟავისა და 1 M მარილმჟავას აკმაყოფილებს მოთხოვნებს.ვინაიდან 1 M ჰიდროქლორინის მჟავა ძლიერ კოროზიულია, რეკომენდებულია ქლორის პრეპარატების გამოყენება ნარჩენების გასატანად ნუკლეინის მჟავას ტესტირების ლაბორატორიებში.თუმცა, ქლორის პრეპარატები კოროზიულია ლითონებისთვის და არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ინსტრუმენტებისა და აღჭურვილობის დეზინფექციისთვის.

ცხრილი 2 სხვადასხვა ტიპის სადეზინფექციო საშუალებების დნმ-ის მოცილების ეფექტი

2. ქლორის პრეპარატების მინიმალური ეფექტური კონცენტრაცია

ქლორზე დაფუძნებულ სადეზინფექციო საშუალებებს აქვთ ძლიერი დნმ-ის დეგრადაციის ეფექტი, მაგრამ მათი ლითონის კოროზიულობისა და გაღიზიანების გამო, ისინი შეიძლება გამოყენებულ იქნას იატაკის, არალითონური პანელის, დასატენი წვერების, ცენტრიფუგის მილების და სხვა სატესტო ნივთების გასაწმენდად.

"კორონარული პნევმონიის ეპიდემიის დეზინფექციის ახალი ტექნიკური სახელმძღვანელოს" მიხედვით: დამაბინძურებლები (პაციენტის სისხლი, სეკრეცია და ღებინება) ხელმისაწვდომი ქლორი 5გ/ლ-10გ/ლ ქლორის შემცველი სადეზინფექციო საშუალება;იატაკი, კედლები და ობიექტების ზედაპირები იყენებენ ქლორის ხელმისაწვდომ 1გ/ლ ქლორის სადეზინფექციო საშუალებებს: ტანსაცმელს, საწოლს და სხვა ქსოვილებს ჯერ ასველებენ ქლორის სადეზინფექციო საშუალებებში 0,5გ/ლ ხელმისაწვდომი ქლორთან ერთად 30 წუთის განმავლობაში და შემდეგ ასუფთავებენ ჩვეულებრივად.

ცხრილი 3 ქლორის სადეზინფექციო საშუალების სხვადასხვა კონცენტრაციის დნმ-ის მოცილების ეფექტი

ტესტის შედეგები აჩვენებს, რომ: როდესაც ქლორის ეფექტური კონცენტრაცია მეტია ან ტოლია 1,2 გ/ლ-ზე, ქლორის შემცველ სადეზინფექციო საშუალებას შეუძლია მთლიანად დაშალოს 100 ასლი/μL პლაზმიდი, როდესაც ის გამოიყენება 5 წუთის განმავლობაში.10 წუთის განმავლობაში მოქმედების დროს, 84 სადეზინფექციო საშუალება ქლორის ეფექტური კონცენტრაციით 0,6 გ/ლ-ზე მეტი ან ტოლი, შეუძლია მთლიანად დაშალოს პლაზმიდების 100 ასლი/μL.

3. ნუკლეინის მჟავას აეროზოლით დაბინძურებული ჰაერის ამოღების ექსპერიმენტი

როგორ გავწმინდოთ ნუკლეინის მჟავას აეროზოლებით დაბინძურებული ჰაერი?აზრების უმეტესობა არის აეროზოლით დაბინძურებული გარემოს შექმნა და შემდეგ მისი გაწმენდა, ან ნუკლეინის მჟავების გაწმენდა დაბინძურების შემდეგ.ჩემთვის უაზროა ექსპერიმენტი, რომელიც არ განმეორდება და ექსპერიმენტის შედეგების რაოდენობრივი ანალიზი შეუძლებელია, ამიტომ ვისესხე სადეზინფექციო ჰაერის დეზინფექციის რამდენიმე მეთოდი.იხილეთ „GB27948-2020 ზოგადი მოთხოვნები ჰაერის სადეზინფექციო საშუალებებისთვის“ და „დეზინფექციის ტექნიკური მახასიათებლები“

1. სატესტო მასალები

1.1 დნმ-ის მოსაშორებელი: ამ ექსპერიმენტში შეირჩა ორი კომერციულად ხელმისაწვდომი დნმ-ის მოსაშორებელი 6 და 8 ცხრილში 1.

1.2 სატესტო პლაზმიდი: იმის გათვალისწინებით, რომ ლაბორატორიული დაბინძურების უმეტესობის CT მნიშვნელობა იქნება 30-ზე მაღალი, ამჯერად გამოყენებული ASFV გენის პლაზმიდის კონცენტრაცია არის დაახლოებით 100 ასლი/μL, ხოლო ფლუორესცენტური რაოდენობრივი PCR CT არის დაახლოებით 31.07.დაამატეთ პლაზმიდი ბამბის ტამპონს და გააშრეთ ჰაერზე.

1.3 სატესტო ინსტრუმენტი: Bilingkehan KVBOX სადეზინფექციო ინსტრუმენტს, რომელსაც მხარს უჭერს Shenzhen Runlian Environmental Technology Co., Ltd., აქვს ჰაერის დეზინფექციის შესანიშნავი მოქმედება წყალბადის ზეჟანგით სადეზინფექციო საშუალებით და შეუძლია ეფექტურად მოკლას სპორები და სხვა მიკროორგანიზმები.

1.4 სატესტო სივრცე: დახურული გადაცემის ფანჯარა დაახლოებით 0.1 კუბური მეტრი.

2. ტესტის მეთოდი

სადეზინფექციო მანქანაზე დაყენებული სადეზინფექციო ნივთიერების რაოდენობაა 10მლ, ხოლო კონცენტრაცია 100მლ/მ3, რაც ბევრად აღემატება „GB27948-2020 ზოგადი მოთხოვნები ჰაერის სადეზინფექციო საშუალებებისთვის“: აეროზოლური სპრეის დეზინფექციის გამოყენებისას სადეზინფექციო საშუალების რაოდენობა უნდა იყოს ≤10მლ/მ3.