• ფეისბუქი
  • linkedin
  • youtube
გვერდი_ბანერი

ვირუსული რნმ-ის საიზოლაციო ნაკრები ვირუსული რნმ-ის გაწმენდისთვის პლაზმიდან, შრატიდან და სხვა ნიმუშებიდან

ნაკრების აღწერა:

კატ.No.RE-02011/02014

ვირუსული რნმ-ის გასაწმენდად პლაზმიდან, შრატიდან, უჯრედებისგან თავისუფალი სხეულის სითხეებიდან, უჯრედული კულტურის სუპერნატანტებიდან.

სწრაფად იზოლირება და გაწმენდა ვირუსული რნმ ნიმუშებისგან, როგორიცაა პლაზმა, შრატი, უჯრედებისგან თავისუფალი სხეულის სითხეები და უჯრედული კულტურის სუპერნატანტები.

-არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი.მთელი ნაკრები არ შეიცავს RNase-ს

- მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე

-სწრაფი-ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 20 წუთში

- რნმ-ის მაღალი გამოსავლიანობა: მხოლოდ რნმ-ის სვეტი და უნიკალური ფორმულა ეფექტურად წმენდს რნმ-ს

-უსაფრთხო-არ გამოიყენება ორგანული რეაგენტი

- ნიმუშის დამუშავების დიდი სიმძლავრე - ყოველ ჯერზე შესაძლებელია 200 μl-მდე ნიმუშების დამუშავება.

-მაღალი ხარისხის - გაწმენდილი რნმ არის უაღრესად სუფთა, თავისუფალი ცილისა და სხვა მინარევებისაგან და შეუძლია შეასრულოს სხვადასხვა ექსპერიმენტული გამოყენება.

 

წინამორბედი ძალა


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

FAQ

რესურსების ჩამოტვირთვა

აღწერილობები

ნაკრები იყენებს Foregene-ის მიერ შემუშავებულ სპინის სვეტს და ფორმულას, რომელსაც შეუძლია ეფექტურად ამოიღოს მაღალი სისუფთავის და მაღალი ხარისხის ვირუსული რნმ ისეთი ნიმუშებიდან, როგორიცაა პლაზმა, შრატი, უჯრედისგან თავისუფალი სხეულის სითხე და უჯრედული კულტურის სუპერნატანტი.ნაკრები სპეციალურად ამატებს Linear Acrylamide-ს, რომელსაც შეუძლია ადვილად აღიქვას ნიმუშებიდან მცირე რაოდენობით რნმ.რნმ-მხოლოდ სვეტს შეუძლია ეფექტურად დააკავშიროს რნმ.კომპლექტს შეუძლია ერთდროულად დიდი რაოდენობით ნიმუშების დამუშავება.

მთელი ნაკრები არ შეიცავს RNase-ს, ამიტომ გაწმენდილი რნმ არ დაიშლება.ბუფერს viRW1 და ბუფერს viRW2 შეუძლია უზრუნველყოს, რომ მიღებული ვირუსული ნუკლეინის მჟავა არ შეიცავს ცილებს, ნუკლეაზას ან სხვა მინარევებს, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ ქვემოთ მოლეკულური ბიოლოგიის ექსპერიმენტებისთვის.

სპეციფიკაციები

50 მოსამზადებელი, 200 მოსამზადებელი

ნაკრების კომპონენტები

ხაზოვანი აკრილამიდი
ბუფერი viRL
ბუფერი viRW1, ბუფერი viRW2
RNase-ის გარეშე ddH2O
რნმ-მხოლოდ სვეტი
ინსტრუქციები

 

მახასიათებლები და უპირატესობები

-არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი.მთელი ნაკრები არ შეიცავს RNase-ს

- მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე

-სწრაფი-ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 20 წუთში

- რნმ-ის მაღალი გამოსავლიანობა: მხოლოდ რნმ-ის სვეტი და უნიკალური ფორმულა ეფექტურად წმენდს რნმ-ს

-უსაფრთხო-არ გამოიყენება ორგანული რეაგენტი

- ნიმუშის დამუშავების დიდი სიმძლავრე - ყოველ ჯერზე შესაძლებელია 200 μl-მდე ნიმუშების დამუშავება.

-მაღალი ხარისხის - გაწმენდილი რნმ არის უაღრესად სუფთა, თავისუფალი ცილისა და სხვა მინარევებისაგან და შეუძლია შეასრულოს სხვადასხვა ექსპერიმენტული გამოყენება.

ნაკრების პარამეტრები

ნაკრების აპლიკაცია:

ის შესაფერისია ვირუსული რნმ-ის ექსტრაქციისა და გასაწმენდად ისეთ ნიმუშებში, როგორიცაა პლაზმა, შრატი, უჯრედებისგან თავისუფალი სხეულის სითხე და უჯრედული კულტურის სუპერნატანტი.

სამუშაო ნაკადი

ვირუსული რნმ-ის იზოლაციის ნაკრები (2)

შენახვის პირობები

- ნაკრების შენახვა შესაძლებელია 24 თვის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15-25℃), ან 2-8℃ უფრო დიდხანს.

-ხაზოვანი აკრილამიდის ხსნარი შეიძლება ინახებოდეს ოთახის ტემპერატურაზე 7 დღის განმავლობაში.ნაკრების მიღების შემდეგ, გთხოვთ, ამოიღოთ Linear Acrylamide ხსნარი და შეინახეთ -20℃ ტემპერატურაზე.

- ხაზოვანი აკრილამიდის Buffer viRL-ში დამატების შემდეგ, მისი შენახვა შესაძლებელია 2-8℃ ტემპერატურაზე 48 სთ-მდე.გთხოვთ გამოიყენოთ ახლად მომზადებული ხსნარი.

 


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • სახელმძღვანელო პრობლემების ანალიზისთვის

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    არ შეიძლება რნმ-ის ამოღება ან ნუკლეინის მჟავის გამოსავალი დაბალია

    როგორც წესი, არსებობს მრავალი ფაქტორი, რომელიც გავლენას ახდენს აღდგენის ეფექტურობაზე, როგორიცაა: ნიმუშის რნმ-ის შემცველობა, მოქმედების მეთოდი, გამორეცხვის მოცულობა და ა.შ.

    საერთო მიზეზების ანალიზი:

    1.ყინულის აბაზანა ან დაბალი ტემპერატურის (4°C) ცენტრიფუგირება ოპერაციის დროს.

    შემოთავაზება: ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) მუშაობა, არასოდეს ყინულის აბაზანა და დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგა.

    2. ნიმუშის არასწორი შენახვა ან ნიმუშის ძალიან დიდი ხნის განმავლობაში შენახვა.

    შემოთავაზება: შეინახეთ ნიმუშები -80 °C ტემპერატურაზე ან გაყინეთ თხევად აზოტში და მოერიდეთ გაყინვა-დათბობის განმეორებით გამოყენებას;შეეცადეთ გამოიყენოთ ახლად შეგროვებული ნიმუშები რნმ-ის ექსტრაქციისთვის.

    3.არასაკმარისი ნიმუშის ლიზი

    რეკომენდაცია: დარწმუნდით, რომ ნიმუში და სამუშაო ხსნარი (ხაზოვანი აკრილამიდი) საფუძვლიანად არის შერეული და ინკუბირებული 10 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 ° C)

    4.ელუენტი დამატებულია არასწორად

    რეკომენდაცია: დარწმუნდით, რომ RNase-ის გარეშე ddH2O დამატებულია გამწმენდი სვეტის მემბრანის შუაში

    5. უწყლო ეთანოლის არასათანადო მოცულობა ბუფერში viRW2

    შემოთავაზება: გთხოვთ, მიჰყევით ინსტრუქციას, დაამატეთ უწყლო ეთანოლის სწორი მოცულობა Buffer viRW2-ში და კარგად აურიეთ ნაკრების გამოყენებამდე.

    6. ნიმუშის არასათანადო გამოყენება.

    შემოთავაზება: 200μl ნიმუში 500μl Buffer viRL-ზე.ნიმუშის გადაჭარბებული მოცულობა გამოიწვევს რნმ-ის ექსტრაქციის სიჩქარის შემცირებას.

    7. გამორეცხვის არასათანადო მოცულობა ან არასრული ელუცია.

    წინადადება: გამწმენდი სვეტის ელუენტის მოცულობა არის 30-50 μl;თუ გამორეცხვის ეფექტი არ არის დამაკმაყოფილებელი, რეკომენდებულია წინასწარ გახურებული RNase-ის გარეშე ddH დამატება.2O და გაახანგრძლივეთ ოთახის ტემპერატურაზე განთავსების დრო, როგორიცაა 5-10 წუთი

    8. გამწმენდ სვეტს აქვს ეთანოლის ნარჩენი ბუფერში viRW2-ში ჩამობანის შემდეგ.

    წინადადება: თუ ეთანოლი კვლავ რჩება ბუფერში viRW2-ში გამრეცხვისა და ცარიელ მილში ცენტრიფუგაციის შემდეგ 2 წუთის განმავლობაში, გამწმენდი სვეტი შეიძლება დარჩეს ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში ცარიელ მილში ცენტრიფუგაციის შემდეგ დარჩენილი ეთანოლის სრულად მოსაშორებლად.

     

    გასუფთავებული რნმ-ის მოლეკულების დეგრადაცია

    გასუფთავებული რნმ-ის ხარისხი დაკავშირებულია ისეთ ფაქტორებთან, როგორიცაა ნიმუშის შენახვა, RNase დაბინძურება და ოპერაცია.

    საერთო მიზეზების ანალიზი:

    1. შეგროვებული ნიმუშები დროულად არ იყო შენახული.

    წინადადება: თუ ნიმუში დროულად არ იქნა გამოყენებული შეგროვების შემდეგ, გთხოვთ, დაუყოვნებლივ შეინახოთ იგი -80 ℃ ტემპერატურაზე ან თხევადი აზოტით.რნმ-ის მოლეკულების ექსტრაქციისთვის შეეცადეთ გამოიყენოთ ახლად შეგროვებული ნიმუშები შეძლებისდაგვარად.

    2. შეგროვებული ნიმუშები არაერთხელ იყინებოდა და დნებოდა.

    წინადადება: მოერიდეთ განმეორებით გაყინვას და გალღობას (არა უმეტეს ერთხელ) ნიმუშის შეგროვებისა და შენახვის დროს, წინააღმდეგ შემთხვევაში ნუკლეინის მჟავას გამოსავლიანობა შემცირდება.

    3.RNase შეყვანილი იყო საოპერაციო ოთახში ან არ ეცვათ ერთჯერადი ხელთათმანები, ნიღბები და ა.შ.

    წინადადება: რნმ-ის მოლეკულების ექსპერიმენტის ექსტრაქცია საუკეთესოდ ჩატარდება რნმ-ის საოპერაციო ოთახში და ექსპერიმენტის ცხრილი გაიწმინდება ექსპერიმენტამდე.ატარეთ ერთჯერადი ხელთათმანები და ნიღბები ექსპერიმენტის დროს, რათა თავიდან აიცილოთ რნმ-ის დეგრადაცია, რომელიც გამოწვეულია RNase-ის შეყვანით.

    4. გამოყენებისას რეაგენტი დაბინძურებულია RNase-ით.

    შემოთავაზება: შეცვალეთ ახალი ვირუსული რნმ-ის საიზოლაციო ნაკრები შესაბამისი ექსპერიმენტებისთვის.

    5. ცენტრიფუგის მილების, პიპეტების წვერების და ა.შ. RNase დაბინძურება. შემოთავაზება: დარწმუნდით, რომ ცენტრიფუგის მილები, პიპეტების წვერები და პიპეტები არ შეიცავს RNase-ს.

     

    გაწმენდილი რნმ-ის მოლეკულები გავლენას ახდენდნენ ქვედა დინებაში ექსპერიმენტებზე

    გამწმენდი სვეტით გაწმენდილი რნმ-ის მოლეკულები გავლენას მოახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტებზე, თუ მარილის იონები ან ცილა ძალიან ბევრია, როგორიცაა: საპირისპირო ტრანსკრიფცია, Northern Blot და ა.შ.

    1. გამორეცხულ რნმ-ის მოლეკულებში რჩება მარილის იონები.

    რეკომენდაცია: დარწმუნდით, რომ უწყლო ეთანოლის სწორი მოცულობა დაემატა Buffer viRW2-ს და გარეცხეთ გამწმენდი სვეტი ორჯერ, საოპერაციო ინსტრუქციებში მითითებული ცენტრიფუგაციის სწორი სიჩქარის მიხედვით. თუ მარილის იონები ჯერ კიდევ დარჩა, შეგიძლიათ დაამატოთ Buffer viRW2 გამწმენდ სვეტში და დატოვეთ იგი ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში.შემდეგ შეასრულეთ ცენტრიფუგაცია მარილის იონების დაბინძურების მაქსიმალური მოცილების მიზნით

    2. გამოყოფილ რნმ-ის მოლეკულებში დარჩენილია ეთანოლი

    შემოთავაზება: როგორც კი დაადასტურეთ, რომ გამწმენდი სვეტები გაირეცხა ბუფერული viRW2-ით, ჩაატარეთ ცენტრიფუგაცია ცარიელ მილში, ოპერაციულ ინსტრუქციებში მითითებული ცენტრიდანული სიჩქარის შესაბამისად.თუ ჯერ კიდევ დარჩა ეთანოლი, ის შეიძლება 5 წუთის განმავლობაში დატოვოთ ოთახის ტემპერატურაზე ცარიელ მილში ცენტრიფუგაციის შემდეგ, რათა დარჩენილი ეთანოლი მაქსიმალურად მოიხსნას.

    ინსტრუქციის სახელმძღვანელოები:

    ვირუსული რნმ-ის იზოლაციის ნაკრების ინსტრუქციის სახელმძღვანელო

     

    დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ