ჩვენი დიდი ეფექტურობის შემოსავლის ეკიპაჟის თითქმის ყველა წევრი აფასებს მომხმარებელთა სურვილებს და საწარმოს კომუნიკაციას OEM/ODM-ისთვისChina Taq Plus დნმ პოლიმერაზა, თუ თქვენ დაინტერესებული ხართ ჩვენი რომელიმე საქონლით ან გსურთ ისაუბროთ მორგებულ შესყიდვაზე, თქვენ ნამდვილად უნდა იგრძნოთ თავი სრულიად თავისუფლად დაგვიპყროთ.
ჩვენი დიდი ეფექტურობის შემოსავლის ეკიპაჟის თითქმის ყველა წევრი აფასებს მომხმარებელთა სურვილებს და საწარმოს კომუნიკაციასChina Taq Plus დნმ პოლიმერაზა, დაამყარეთ გრძელვადიანი და მომგებიანი საქმიანი ურთიერთობები ყველა ჩვენს მომხმარებელთან, გააზიარეთ წარმატება და ისიამოვნეთ ჩვენი პროდუქტების მსოფლიოში ერთად გავრცელების ბედნიერებით.გვერწმუნეთ და მეტს მიიღებთ.გთხოვთ, მოგერიდებათ დაგვიკავშირდეთ დამატებითი ინფორმაციისთვის, ჩვენ გარწმუნებთ ჩვენი საუკეთესო ყურადღების ცენტრში ნებისმიერ დროს.

სპეციფიკაციები

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman მოწოდებული Real Time PCR EasyTM-Taqman ნაკრებით არის ახალი პრემიქსის სისტემა, რომელიც იყენებს სპეციფიკურ ფლუორესცენტულ ზონდებს რეალურ დროში PCR გამაძლიერებელი რეაქციებისთვის, რამაც შეიძლება მნიშვნელოვნად გააუმჯობესოს პროდუქტის სპეციფიკა და რეაქციის მგრძნობელობა.ROX მოწოდებულია შიდა კონტროლის საღებავით.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman შეიცავს Foregene-ის უნიკალურ ცხელი დაწყების Taq დნმ პოლიმერაზას.ჩვეულებრივ Taq ფერმენტებთან შედარებით, მას აქვს მაღალი გამაძლიერებელი ეფექტურობის, ძლიერი სპეციფიკური გაძლიერების უნარი და დაბალი შეუსაბამობის სიჩქარის უპირატესობები.მას შეუძლია შეამციროს არასპეციფიკური გაძლიერება და გააუმჯობესოს PCR-ის სიზუსტე.

ნაკრების კომპონენტები

მახასიათებლები და უპირატესობები

■ მარტივი — 2X PCR Mix ექსპერიმენტული შეცდომისა და მუშაობის დროის შესამცირებლად

■ სპეციფიკური - ოპტიმიზებული ბუფერი და ცხელი დაწყების Taq ფერმენტი ხელს უშლის არასპეციფიკურ გაძლიერებას და პრაიმერის დიმერის წარმოქმნას

■ მაღალი მგრძნობელობა — შეუძლია აღმოაჩინოს შაბლონის დაბალი ასლები

■ კარგი მრავალფეროვნება — თავსებადია რეალურ დროში რაოდენობრივი PCR ინსტრუმენტებთან

ნაკრების აპლიკაცია

qPCR ანალიზი

სამუშაო ნაკადი

გრაფიკული

შენახვა და შენახვის ვადა

ეს ნაკრები უნდა ინახებოდეს სინათლისგან მოშორებით და უნდა ინახებოდეს -20℃ ტემპერატურაზე.თუ ხშირად გამოიყენება, ის ასევე შეიძლება შეინახოს 4℃ ტემპერატურაზე მოკლე დროით (10 დღე). ჩვენი დიდი ეფექტურობის შემოსავლის ეკიპაჟის თითქმის ყველა წევრი აფასებს მომხმარებელთა სურვილებს და საწარმოს კომუნიკაციას OEM/ODM China Taq Plus დნმ პოლიმერაზასთვის.
OEM/ODM China China Taq Plus დნმ პოლიმერაზა, დაამყარეთ გრძელვადიანი და მომგებიანი საქმიანი ურთიერთობები ყველა ჩვენს მომხმარებელთან, გააზიარეთ წარმატება და ისიამოვნეთ ჩვენი პროდუქციის მსოფლიოში ერთად გავრცელების ბედნიერებით.გვერწმუნეთ და მეტს მიიღებთ.გთხოვთ, მოგერიდებათ დაგვიკავშირდეთ დამატებითი ინფორმაციისთვის, ჩვენ გარწმუნებთ ჩვენი საუკეთესო ყურადღების ცენტრში ნებისმიერ დროს.

არ არის გამაძლიერებელი სიგნალები

1. ნაკრებში შემავალი Taq დნმ პოლიმერაზა კარგავს თავის აქტივობას არასათანადო შენახვის ან ნაკრების ვადის გასვლის გამო.
რეკომენდაცია: დაადასტურეთ ნაკრების შენახვის პირობები;ხელახლა დაამატეთ Taq დნმ პოლიმერაზას შესაბამისი რაოდენობა PCR სისტემაში ან შეიძინეთ ახალი Real Time PCR ნაკრები შესაბამისი ექსპერიმენტებისთვის.

2. დნმ-ის შაბლონში ბევრია Taq დნმ პოლიმერაზას ინჰიბიტორი.
შემოთავაზება: გაასუფთავეთ შაბლონი ან შეამცირეთ გამოყენებული შაბლონის რაოდენობა.

3. Mg2+ კონცენტრაცია არ არის შესაფერისი.
რეკომენდაცია: ჩვენ მიერ მოწოდებული 2× რეალური PCR ნარევის Mg2+ კონცენტრაცია არის 3.5 მმ.თუმცა, ზოგიერთი სპეციალური პრაიმერისა და შაბლონისთვის, Mg2+ კონცენტრაცია შეიძლება იყოს უფრო მაღალი.ამიტომ, შეგიძლიათ პირდაპირ დაამატოთ MgCl2 Mg2+ კონცენტრაციის ოპტიმიზაციისთვის.ოპტიმიზაციისთვის რეკომენდებულია Mg2+ 0,5 მმ-ის გაზრდა ყოველ ჯერზე.

4. PCR გაძლიერების პირობები არ არის შესაფერისი და პრაიმერის თანმიმდევრობა ან კონცენტრაცია არასწორია.
წინადადება: დაადასტურეთ პრაიმერის თანმიმდევრობის სისწორე და პრაიმერი არ არის დეგრადირებული;თუ გამაძლიერებელი სიგნალი არ არის კარგი, შეეცადეთ შეამციროთ ანეილის ტემპერატურა და დაარეგულიროთ პრაიმერის კონცენტრაცია სათანადოდ.

5. შაბლონის რაოდენობა ძალიან ცოტაა ან ძალიან ბევრი.
რეკომენდაცია: შეასრულეთ შაბლონის ხაზოვანი გრადიენტური განზავება და შეარჩიეთ შაბლონის კონცენტრაცია საუკეთესო PCR ეფექტით რეალურ დროში PCR ექსპერიმენტისთვის.

NTC აქვს ძალიან მაღალი ფლუორესცენციის მნიშვნელობა

1.რეაგენტებით დაბინძურება გამოწვეული ექსპლუატაციის დროს.
რეკომენდაცია: ჩაანაცვლეთ ახალი რეაგენტებით რეალურ დროში PCR ექსპერიმენტებისთვის.

2. დაბინძურება მოხდა PCR რეაქციის სისტემის მომზადების დროს.
რეკომენდაცია: ექსპლუატაციის დროს მიიღეთ აუცილებელი დამცავი ზომები, როგორიცაა: ლატექსის ხელთათმანების ტარება, პიპეტის წვერის გამოყენება ფილტრით და ა.შ.

3. პრაიმერები დეგრადირებულია და პრაიმერების დეგრადაცია გამოიწვევს არასპეციფიკურ გაძლიერებას.
წინადადება: გამოიყენეთ SDS-PAGE ელექტროფორეზი იმის დასადგენად, არის თუ არა პრაიმერები დეგრადირებული და შეცვალეთ ისინი ახალი პრაიმერებით რეალურ დროში PCR ექსპერიმენტებისთვის.

პრაიმერის დიმერი ან არასპეციფიკური გაძლიერება

1. Mg2+ კონცენტრაცია არ არის შესაფერისი.
რეკომენდაცია: ჩვენ მიერ მოწოდებული 2× Real PCR EasyTM Mix-ის Mg2+ კონცენტრაცია არის 3,5 მმ.თუმცა, ზოგიერთი სპეციალური პრაიმერისა და შაბლონისთვის, Mg2+ კონცენტრაცია შეიძლება იყოს უფრო მაღალი.ამიტომ, შეგიძლიათ პირდაპირ დაამატოთ MgCl2 Mg2+ კონცენტრაციის ოპტიმიზაციისთვის.ოპტიმიზაციისთვის რეკომენდებულია Mg2+ 0,5 მმ-ის გაზრდა ყოველ ჯერზე.

2. PCR ანეილირების ტემპერატურა ძალიან დაბალია.
შემოთავაზება: ყოველ ჯერზე გაზარდეთ PCR ანეილირების ტემპერატურა 1℃ ან 2℃-ით.

3. PCR პროდუქტი ძალიან გრძელია.
რეკომენდაცია: რეალურ დროში PCR პროდუქტის სიგრძე უნდა იყოს 100-150bp, არაუმეტეს 500bp.

4. პრაიმერები დეგრადირებულია და პრაიმერების დეგრადაცია გამოიწვევს სპეციფიკური ამპლიფიკაციის გამოჩენას.
წინადადება: გამოიყენეთ SDS-PAGE ელექტროფორეზი იმის დასადგენად, არის თუ არა პრაიმერები დეგრადირებული და შეცვალეთ ისინი ახალი პრაიმერებით რეალურ დროში PCR ექსპერიმენტებისთვის.

5. PCR სისტემა არასწორია, ან სისტემა ძალიან მცირეა.
წინადადება: PCR რეაქციის სისტემა ძალიან მცირეა, რაც გამოიწვევს აღმოჩენის სიზუსტის შემცირებას.უმჯობესია გამოიყენოთ რაოდენობრივი PCR ინსტრუმენტის მიერ რეკომენდებული რეაქციის სისტემა რეალურ დროში PCR ექსპერიმენტის ხელახლა გასატარებლად.

რაოდენობრივი მნიშვნელობების ცუდი განმეორებადობა

1. ინსტრუმენტი გაუმართავია.
შემოთავაზება: შეიძლება იყოს შეცდომები ხელსაწყოს თითოეულ PCR ხვრელს შორის, რაც გამოიწვევს ცუდი გამეორებას ტემპერატურის მართვის ან გამოვლენის დროს.გთხოვთ, შეამოწმოთ შესაბამისი ინსტრუმენტის ინსტრუქციის მიხედვით.

2. ნიმუშის სისუფთავე არ არის კარგი.
რეკომენდაცია: უწმინდური ნიმუშები გამოიწვევს ექსპერიმენტის ცუდ განმეორებადობას, რაც მოიცავს შაბლონისა და პრაიმერების სისუფთავეს.უმჯობესია შაბლონის ხელახალი გაწმენდა, ხოლო პრაიმერები საუკეთესოდ გაწმენდილია SDS-PAGE-ით.

3. PCR სისტემის მომზადებისა და შენახვის დრო ძალიან დიდია.
შემოთავაზება: გამოიყენეთ რეალურ დროში PCR სისტემა PCR ექსპერიმენტისთვის მომზადებისთანავე და არ დატოვოთ იგი ძალიან დიდხანს.

4. PCR გაძლიერების პირობები არ არის შესაფერისი და პრაიმერის თანმიმდევრობა ან კონცენტრაცია არასწორია.
წინადადება: დაადასტურეთ პრაიმერის თანმიმდევრობის სისწორე და პრაიმერი არ არის დეგრადირებული;თუ გამაძლიერებელი სიგნალი არ არის კარგი, შეეცადეთ შეამციროთ ანეილის ტემპერატურა და დაარეგულიროთ პრაიმერის კონცენტრაცია სათანადოდ.

5. PCR სისტემა არასწორია, ან სისტემა ძალიან მცირეა.
წინადადება: PCR რეაქციის სისტემა ძალიან მცირეა, რაც გამოიწვევს აღმოჩენის სიზუსტის შემცირებას.უმჯობესია გამოიყენოთ რაოდენობრივი PCR ინსტრუმენტის მიერ რეკომენდებული რეაქციის სისტემა რეალურ დროში PCR ექსპერიმენტის ხელახლა გასატარებლად.