ჩვენი მიზანი და კომპანიის მიზანია ყოველთვის "ყოველთვის დააკმაყოფილოს ჩვენი მომხმარებლის მოთხოვნები".ჩვენ ვაგრძელებთ შეძენის, სტილისა და დიზაინის შესანიშნავი მაღალი ხარისხის პროდუქციას თითოეული ჩვენი მოძველებული და ახალი მომხმარებლისთვის და მივაღწევთ მომგებიანი პერსპექტივას ჩვენი მომხმარებლებისთვის, ისევე როგორც ჩვენთვის OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit Real Time PCR-ისთვის.
ჩვენი მიზანი და კომპანიის მიზანია ყოველთვის "ყოველთვის დააკმაყოფილოს ჩვენი მომხმარებლის მოთხოვნები".ჩვენ ვაგრძელებთ შეძენის, სტილისა და დიზაინის შესანიშნავი მაღალი ხარისხის პროდუქციას თითოეული ჩვენი მოძველებული და ახალი მომხმარებლისთვის და მივაღწევთ მომგებიანი პერსპექტივას როგორც ჩვენი მომხმარებლებისთვის, ასევე ჩვენთვის.ჩინეთის ვირუსული რნმ/დნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრები და მაგნიტური მძივის რნნა და დნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრებიჩვენ მივაღწიეთ ISO9001-ს, რომელიც მყარ საფუძველს ქმნის ჩვენი შემდგომი განვითარებისთვის.„მაღალი ხარისხის, სწრაფი მიწოდების, კონკურენტული ფასის“ არსებობით, ჩვენ დავამყარეთ გრძელვადიანი თანამშრომლობა კლიენტებთან როგორც საზღვარგარეთიდან, ასევე შიდადან და მივიღეთ ახალი და ძველი კლიენტების მაღალი კომენტარები.ჩვენთვის დიდი პატივია თქვენი მოთხოვნების დაკმაყოფილება.ჩვენ გულწრფელად ველით თქვენს ყურადღებას.
ინსტრუქციის სახელმძღვანელოები:

ჩვენი მიზანი და კომპანიის მიზანია ყოველთვის "ყოველთვის დააკმაყოფილოს ჩვენი მომხმარებლის მოთხოვნები".ჩვენ ვაგრძელებთ შეძენის, სტილისა და დიზაინის შესანიშნავი მაღალი ხარისხის პროდუქციას თითოეული ჩვენი მოძველებული და ახალი მომხმარებლისთვის და მივაღწევთ მომგებიანი პერსპექტივას ჩვენი მომხმარებლებისთვის, ისევე როგორც ჩვენთვის OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit Real Time PCR-ისთვის.
OEM/ODM ჩინეთი ჩინეთი ვირუსული რნმ/დნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრები და მაგნიტური მძივის Rna&DNA ამოღების ნაკრები, ჩვენ მივაღწიეთ ISO9001-ს, რომელიც უზრუნველყოფს მყარ საფუძველს ჩვენი შემდგომი განვითარებისთვის.„მაღალი ხარისხის, სწრაფი მიწოდების, კონკურენტული ფასის“ არსებობით, ჩვენ დავამყარეთ გრძელვადიანი თანამშრომლობა კლიენტებთან როგორც საზღვარგარეთიდან, ასევე შიდადან და მივიღეთ ახალი და ძველი კლიენტების მაღალი კომენტარები.ჩვენთვის დიდი პატივია თქვენი მოთხოვნების დაკმაყოფილება.ჩვენ გულწრფელად ველით თქვენს ყურადღებას.

პრობლემის ანალიზის გზამკვლევი

ქვემოთ მოცემულია იმ პრობლემების ანალიზი, რომლებიც შეიძლება შეგვხვდეს ვირუსული დნმ/რნმ-ის ექსტრაქციისას, იმ იმედით, რომ სასარგებლო იქნება თქვენი ექსპერიმენტებისთვის.გარდა ამისა, სხვა ექსპერიმენტული ან ტექნიკური პრობლემებისთვის, გარდა ექსპლუატაციის ინსტრუქციისა და პრობლემის ანალიზისა, ჩვენ გამოვიყენეთ ტექნიკური მხარდაჭერა, რათა დაგეხმაროთ.თუ თქვენ გაქვთ რაიმე საჭიროება, გთხოვთ დაგვიკავშირდეთ: 028-83360257 ან ელ.

Tech@foregene.com.

არ არის ნუკლეინის მჟავის მოპოვება ან დაბალი ნუკლეინის მჟავა

როგორც წესი, არსებობს მრავალი ფაქტორი, რომელიც გავლენას ახდენს აღდგენის ეფექტურობაზე, როგორიცაა: ნუკლეინის მჟავის ნიმუშის შემცველობა, ოპერაციის მეთოდი, გამორეცხვის მოცულობა და ა.შ.

საერთო მიზეზების ანალიზი:

1. პროცედურის დროს ჩატარდა ყინულის აბაზანა ან დაბალი ტემპერატურის (4°C) ცენტრიფუგაცია.

შემოთავაზება: მთელი პროცესის განმავლობაში იმუშავეთ ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C), არ გააკეთოთ ყინულის აბაზანა და დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგაცია.

2. ნიმუში ინახებოდა არასწორად ან ნიმუში ინახება ძალიან დიდხანს.

რეკომენდაცია: შეინახეთ ნიმუშები -80°C ტემპერატურაზე და მოერიდეთ განმეორებით გაყინვას და გალღობას;შეეცადეთ გამოიყენოთ ახლად შეგროვებული ნიმუშები ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქციისთვის.

3. ნიმუშის არასაკმარისი ლიზისი.

რეკომენდაცია: დარწმუნდით, რომ ნიმუში და ლიზის სამუშაო ხსნარი კარგად არის შერეული და ინკუბირებული ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) 10 წუთის განმავლობაში.

4. ელუენტის არასწორი დამატება.

შემოთავაზება: დარწმუნდით, რომ RNase-ის გარეშე ddH2O წვეთობრივად დაემატება გამწმენდი სვეტის მემბრანის შუაში და არ ჩამოაგდოთ იგი გამწმენდი სვეტის რგოლზე.

5. აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა არ დაემატა ბუფერ RW2-ს.

წინადადება: გთხოვთ, მიჰყევით ინსტრუქციას, დაამატეთ აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა ბუფერ RW2-ში და კარგად აურიეთ ნაკრების გამოყენებამდე.

6. ნიმუშის შეუსაბამო მოცულობა.

შემოთავაზება: 200µl ნიმუშის დამუშავება ხდება ყოველ 500μl Buffer DRL-ზე.ნიმუშების გადაჭარბებული დამუშავება გამოიწვევს ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქციის ნაკლებ მოსავალს.

7. გამორეცხვის შეუსაბამო მოცულობა ან არასრული ელუცია.

რეკომენდაცია: გამწმენდი სვეტის ელუენტის მოცულობა არის 30-50μl;თუ გამორეცხვის ეფექტი არ არის დამაკმაყოფილებელი, რეკომენდებულია დროის გახანგრძლივება ოთახის ტემპერატურაზე წინასწარ გახურებული RNase-ის გარეშე ddH2O-ს დამატების შემდეგ, როგორიცაა 5-10 წუთი.

8. ეთანოლი რჩება სვეტზე ბუფერი RW2-ით გარეცხვის შემდეგ.

შემოთავაზება: თუ ეთანოლი რჩება ბუფერთან RW2 ცენტრიფუგაციის შემდეგ 2 წუთის განმავლობაში, სვეტი შეიძლება განთავსდეს ოთახის ტემპერატურაზე ცენტრიფუგაციის შემდეგ 5 წუთის განმავლობაში ნარჩენი ეთანოლის სრულად მოსაშორებლად.

გასუფთავებული ნუკლეინის მჟავა იშლება

გასუფთავებული ნუკლეინის მჟავის ხარისხი დაკავშირებულია ნიმუშის შენარჩუნებასთან, RNase დაბინძურებასთან, მუშაობასთან და სხვა ფაქტორებთან.საერთო მიზეზების ანალიზი:

1. შეგროვებული ნიმუშები დროულად არ ინახებოდა.

წინადადება: თუ ნიმუში არ იქნა გამოყენებული დროულად შეგროვების შემდეგ, გთხოვთ, დაუყოვნებლივ შეინახოთ იგი -80°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.რნმ-ის ექსტრაქციისთვის შეეცადეთ გამოიყენოთ ახლად შეგროვებული ნიმუშები.

2. შეაგროვეთ ნიმუშები და გაყინეთ და გალღვეთ არაერთხელ.

წინადადება: მოერიდეთ გაყინვას და გალღობას (არა უმეტეს ერთხელ) ნიმუშების შეგროვებისა და შენახვის დროს, წინააღმდეგ შემთხვევაში ნუკლეინის მჟავას გამოსავლიანობა შემცირდება.

3. RNase შეყვანილია საოპერაციო ოთახში ან არ აცვიათ ერთჯერადი ხელთათმანები, ნიღბები და ა.შ.

რეკომენდაცია: რნმ-ის ექსტრაქციის ექსპერიმენტები საუკეთესოდ ჩატარდება რნმ-ის ცალკეულ საოპერაციო ოთახში და ექსპერიმენტამდე უნდა გაიწმინდოს ლაბორატორიული მაგიდა.

ატარეთ ერთჯერადი ხელთათმანები და ნიღბები ექსპერიმენტის დროს, რათა თავიდან აიცილოთ რნმ-ის დეგრადაცია, რომელიც გამოწვეულია RNase-ის შეყვანით.

4. გამოყენებისას რეაგენტი დაბინძურებული იყო RNase-ით.

რეკომენდაცია: შეცვალეთ ახალი ვირუსული დნმ/რნმ-ის საიზოლაციო ნაკრები შესაბამისი ექსპერიმენტებისთვის.

5. ცენტრიფუგის მილები და პიპეტების წვერები, რომლებიც გამოიყენება რნმ-ით მანიპულირებისთვის, დაბინძურებულია RNase-ით.

შემოთავაზება: დარწმუნდით, რომ ცენტრიფუგის მილები, პიპეტების წვერები, პიპეტები და ა.შ., რომლებიც გამოიყენება რნმ-ის ექსტრაქციისთვის, არ შეიცავს RNase-ს.

გაწმენდილი ნუკლეინის მჟავა გავლენას ახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტებზე

გამწმენდი სვეტით გაწმენდილი დნმ და რნმ, თუ მარილის იონებისა და ცილის შემცველობა ძალიან მაღალია, ეს გავლენას მოახდენს ქვედა დინებაში ექსპერიმენტებზე, როგორიცაა: PCR გაძლიერება, საპირისპირო ტრანსკრიფცია და ა.შ.

1. გამოყოფილ დნმ-ს და რნმ-ს აქვს ნარჩენი მარილის იონები.

წინადადება: დარწმუნდით, რომ აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა დაემატება Buffer RW2-ს და გარეცხეთ გამწმენდი სვეტი ორჯერ საოპერაციო ინსტრუქციებში მითითებული ცენტრიფუგაციის სიჩქარით;განახორციელეთ ცენტრიფუგაცია მარილის იონებით დაბინძურების შესამცირებლად.

2. გამორეცხულ დნმ-ს და რნმ-ს აქვს ეთანოლის ნარჩენები.

შემოთავაზება: ბუფერ RW2-ით რეცხვის დადასტურების შემდეგ, ჩაატარეთ ცარიელი მილის ცენტრიფუგაცია ოპერაციულ ინსტრუქციებში მითითებული ცენტრიფუგაციის სიჩქარით;თუ ჯერ კიდევ არის ეთანოლის ნარჩენები, შეგიძლიათ ცენტრიფუგა ცარიელი მილის და შემდეგ განათავსოთ იგი ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში, რათა ეთანოლის ნარჩენები მაქსიმალურად მოიხსნას.

ინსტრუქციის სახელმძღვანელოები:

ვირუსული დნმ და რნმ-ის იზოლაციის ნაკრები ინსტრუქციის სახელმძღვანელო