• ფეისბუქი
  • linkedin
  • youtube
გვერდი_ბანერი

Factory Outlets China Techstar ნუკლეინის მჟავის ამოღების ნაკრები მაგნიტური მძივი დაფუძნებული დნმ/რნმ იზოლაცია, ინტეგრირებული დნმ და რნმ ექსტრაქცია მაგნიტური მძივების გამოყენებით, სწრაფი ვირუსის ტესტის ნაკრები

ნაკრების აღწერა:

არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი.მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს

ეფექტურად ამოიღეთ დნმ დნმ-ის გამწმენდი სვეტის გამოყენებით

ამოიღეთ დნმ დნაზას დამატების გარეშე

მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე

სწრაფი - ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 30 წუთში

უსაფრთხო - არ გამოიყენება ორგანული რეაგენტი

მაღალი სისუფთავე-OD260/280≈1.8-2.1

წინამორბედი ძალა


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

FAQ

უახლესი და გამოცდილი IT გუნდის მხარდაჭერით, ჩვენ შეგვიძლია მივაწოდოთ ტექნიკური მხარდაჭერა წინასწარი გაყიდვებისა და გაყიდვების შემდგომი სერვისის შესახებ Factory Outlets China Techstar ნუკლეინის მჟავის ამოღების ნაკრები მაგნიტური მძივები დაფუძნებული დნმ/რნმ-ის იზოლაცია, ინტეგრირებული დნმ და რნმ ექსტრაქცია გამოყენებით Magnetic Beads და რნმ-ის ამოღება ჩვენ მივესალმებით ახალ ბიზნეს მძივებს, K-დან და სწრაფი კონტაქტით ჩვენთან. და ურთიერთ წარმატება!
უახლესი და გამოცდილი IT გუნდის მხარდაჭერით, ჩვენ შეგვიძლია მივაწოდოთ ტექნიკური მხარდაჭერა წინასწარ გაყიდვებისა და გაყიდვების შემდეგჩინეთის ნუკლეინის მჟავის რეაგენტი, დნმ/რნმ ექსტრაქციის ნაკრები, ჩვენ გვაქვს 100-ზე მეტი ნამუშევარი ქარხანაში და ასევე გვყავს 15 კაციანი გუნდი, რომელიც ემსახურება ჩვენს მომხმარებლებს გაყიდვამდე და მის შემდეგ.კარგი ხარისხი არის მთავარი ფაქტორი, რომ კომპანია გამოირჩეოდეს სხვა კონკურენტებისგან.დანახვა არის რწმენა, გსურთ მეტი ინფორმაცია?უბრალოდ გამოსცადეთ მისი ნივთები!

ნაკრების აღწერა

50 მოსამზადებელი, 200 მოსამზადებელი

ეს ნაკრები იყენებს ჩვენი კომპანიის მიერ შემუშავებულ სპინის სვეტს და ფორმულას, რომელსაც შეუძლია მაღალი სისუფთავის და მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ-ის ამოღება სხვადასხვა ცხოველის ქსოვილებიდან მაღალი ეფექტურობით. ის უზრუნველყოფს ეფექტურ დნმ-ის გამწმენდ სვეტს, რომელიც ადვილად გამოყოფს და ადსორბირებს გენომიურ დნმ-ს სუპერნატანტიდან და ქსოვილის ლიზატიდან, მარტივი და დაზოგავს დროს;მხოლოდ რნმ-ის სვეტს შეუძლია ეფექტურად დააკავშიროს რნმ და შეიძლება დამუშავდეს ერთდროულად უნიკალური ფორმულით, უამრავი ნიმუშით.

მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს, ისე, რომ მოპოვებული რნმ არ იშლება;ბუფერი RW1, ბუფერული RW2 ბუფერული სარეცხი სისტემა, რათა მიღებული რნმ თავისუფალი იყოს ცილის, დნმ-ის, იონის და ორგანული ნაერთების დაბინძურებისგან.

 

ნაკრების კომპონენტები:

ბუფერი RL1, ბუფერი RL2
ბუფერი RW1, ბუფერი RW2
RNase-ის გარეშე ddH2O, დნმ-გამწმენდი სვეტი
რნმ-მხოლოდ სვეტი

მახასიათებლები და უპირატესობები

■ არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი;მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს
■ ეფექტურად ამოიღეთ დნმ-ის გამოყენებით დნმ-ის გამწმენდი სვეტი
■ ამოიღეთ დნმ DNase დამატების გარეშე
■ მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე
■ სწრაფი - ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 30 წუთში
■ უსაფრთხო - არ არის საჭირო ორგანული რეაქტივი
■ მაღალი სისუფთავე -OD260/280≈1.8-2.1

123

ნაკრების აპლიკაცია

იგი შესაფერისია მთლიანი რნმ-ის ექსტრაქციისა და გასაწმენდად სხვადასხვა ახალი ან გაყინული ცხოველის ქსოვილებიდან ან კულტივირებული უჯრედებიდან.

პროდუქტის პარამეტრები

■ ქვემოთ მოყვანილი აპლიკაციები: პირველი ჯაჭვის cDNA სინთეზი, RT-PCR, მოლეკულური კლონირება, Northern Blot და ა.შ.
■ ნიმუშები: ცხოველური ქსოვილები, კულტივირებული უჯრედები
■ დოზა: ქსოვილები 10-20მგ, უჯრედები(2-5)×106
■ გამწმენდი სვეტის დნმ-ის შეკავშირების მაქსიმალური სიმძლავრე: 80 მკგ
■ გამორეცხვის მოცულობა: 50-200 მკლ

სამუშაო ნაკადი

ცხოველის მთლიანი რნმ - მარტივი სამუშაო პროცესი

დიაგრამა

3 ცხოველის მთლიანი რნმ-ის იზოლაციის ნაკრები7

Animal Total RNA Isolation Kit დამუშავებული 20 მგ
თაგვის ახალი ნიმუშები, მიიღეთ 5% გაწმენდილი მთლიანი რნმ 1% აგარი

გლიკოგელის ელექტროფორეზი
1: ელენთა 2: თირკმელი
3: ღვიძლი 4: გული

შენახვა და შენახვის ვადა

ნაკრები შეიძლება ინახებოდეს 24 თვის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15–25 ℃) ან 2–8 ℃ უფრო დიდხანს.ბუფერი RL1 შეიძლება ინახებოდეს 4 ℃ ტემპერატურაზე 1 თვის განმავლობაში β-მერკაპტოეთანოლის დამატების შემდეგ (არასავალდებულო). უახლესი და გამოცდილი IT გუნდის მხარდაჭერით, ჩვენ შეგვიძლია მივაწოდოთ ტექნიკური მხარდაჭერა ქარხნული მაღაზიებისთვის, ჩინეთის Techstar Nucleic Acid Bete Extraction დნმ-ის და დნმ-ის ამოღების ინტეგრირებული დნმ-ის და დნმ-ის ამოღების ინტეგრირებული ტექსტარი. მაგნიტური მძივები, სწრაფი ვირუსის ტესტის ნაკრები, ჩვენ მივესალმებით ახალ და ძველ მომხმარებლებს ცხოვრების ყველა სფეროდან, რომ დაგვიკავშირდნენ მომავალი საქმიანი ურთიერთობებისა და ურთიერთ წარმატებისთვის!
ქარხნის მაღაზიებიჩინეთის ნუკლეინის მჟავის რეაგენტი, დნმ/რნმ ექსტრაქციის ნაკრები, ჩვენ გვაქვს 100-ზე მეტი ნამუშევარი ქარხანაში და ასევე გვყავს 15 კაციანი გუნდი, რომელიც ემსახურება ჩვენს მომხმარებლებს გაყიდვამდე და მის შემდეგ.კარგი ხარისხი არის მთავარი ფაქტორი, რომ კომპანია გამოირჩეოდეს სხვა კონკურენტებისგან.დანახვა არის რწმენა, გსურთ მეტი ინფორმაცია?უბრალოდ გამოსცადეთ მისი ნივთები!


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • რნმ არ არის ამოღებული ან რნმ-ის გამოსავლიანობა დაბალია

    ხშირად არსებობს სხვადასხვა ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ აღდგენის ეფექტურობაზე, როგორიცაა: ქსოვილის ნიმუშის რნმ-ის შემცველობა, მოქმედების მეთოდი, ელუციის მოცულობა და ა.შ.

    1. ოპერაციის დროს ჩატარდა ყინულის აბაზანა ან კრიოგენული (4 °C) ცენტრიფუგაცია.

    რეკომენდაცია: იმუშავეთ ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) მთელი პროცესის განმავლობაში, არ გააკეთოთ ყინულის აბაზანა და ცენტრიფუგა დაბალ ტემპერატურაზე.

    2. ნიმუშის არასწორი შენახვა ან ნიმუშის შენახვის გადაჭარბებული დრო.

    რეკომენდაცია: შეინახეთ ნიმუშები -80 °C ტემპერატურაზე ან გაყინეთ თხევად აზოტში და მოერიდეთ გაყინვა-დათბობის განმეორებით გამოყენებას;შეეცადეთ გამოიყენოთ ახალი ქსოვილი ან კულტივირებული უჯრედები რნმ-ის ექსტრაქციისთვის.

    3. ნიმუშის არასაკმარისი ლიზისი.

    რეკომენდაცია: ქსოვილის ჰომოგენიზაციისას, დარწმუნდით, რომ ქსოვილი საკმარისად ჰომოგენიზებულია და ქსოვილის უჯრედები საკმარისად იყოფა რნმ-ის გამოყოფის ასახსნელად.

    4. ელუენტი არასწორად არის დამატებული.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ RNase-ის გარეშე ddH2O ემატება წვეთობრივად გამწმენდი სვეტის მემბრანის შუაში.

    5. აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა არ დაემატა ბუფერ RL2-ს ან ბუფერს RW2-ს.

    რეკომენდაცია: მიჰყევით ინსტრუქციას, დაამატეთ აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა Buffer RL2 და Buffer RW2 და კარგად აურიეთ ნაკრების გამოყენებამდე.

    6. ქსოვილის ნიმუშის დოზა არ არის შესაბამისი.

    რეკომენდაცია: გამოიყენეთ 10-20 მგ ქსოვილი ან (1-5) × 106უჯრედები 500 μl ბუფერულ RL1-ზე, რადგან ქსოვილის გადაჭარბებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს რნმ-ის ექსტრაქციის შემცირება.

    7. გამორეცხვის არასწორი მოცულობა ან არასრული ელუცია.

    რეკომენდაცია: გამწმენდი სვეტის გამორეცხვის მოცულობა არის 50-200 μl;თუ გამორეცხვის ეფექტი არ არის დამაკმაყოფილებელი, რეკომენდებულია ოთახის ტემპერატურის განლაგების დროის გახანგრძლივება წინასწარ გახურებული RNase-ის გარეშე ddH-ის დამატების შემდეგ.2O, მაგ. 5-10 წთ.

    8. გამწმენდ სვეტს აქვს ეთანოლის ნარჩენი ბუფერული RW2 გარეცხვის შემდეგ.

    რეკომენდაცია: თუ ბუფერული RW2 რეცხვის შემდეგ არის ეთანოლის ნარჩენები, ცარიელ მილში ცენტრიფუგირება 1 წთ, ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის დრო შეიძლება გაიზარდოს 2 წთ-მდე, ან გამწმენდი სვეტი შეიძლება განთავსდეს ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში, რათა ადეკვატურად მოიხსნას ნარჩენი ეთანოლი.

    გასუფთავებული რნმ იშლება

    გასუფთავებული რნმ-ის ხარისხი დაკავშირებულია ისეთ ფაქტორებთან, როგორიცაა ნიმუშის შენარჩუნება, RNase დაბინძურება და მანიპულირება და ა.შ.

    1. ქსოვილის ნიმუშები დროულად არ ინახება.

    რეკომენდაცია: თუ ქსოვილის ნიმუშები ან უჯრედები არ იქნა გამოყენებული დროულად შეგროვების შემდეგ, დაუყოვნებლივ შეინახეთ კრიოკონსერვაცია -80 °C-ზე ან თხევადი აზოტით.რნმ-ის ამოსაღებად, შეძლებისდაგვარად გამოიყენეთ ახლად აღებული ქსოვილის ან უჯრედის ნიმუში.

    2. ქსოვილის ნიმუშების განმეორებითი გაყინვა-დათბობა.

    რეკომენდაცია: ქსოვილის ნიმუშების შენახვისას უმჯობესია დაჭრათ ისინი მცირე ნაჭრებად შესანარჩუნებლად და ამოიღოთ ერთი ნაწილი მათი გამოყენებისას, რათა თავიდან აიცილოთ ნიმუშის განმეორებითი გაყინვა-დათბობა და რნმ-ის დეგრადაცია.

    3. RNase შეყვანილია ან არ ატარებს ერთჯერადი ხელთათმანებს, ნიღბებს და ა.შ.

    რეკომენდაცია: რნმ-ის ექსტრაქციის ექსპერიმენტები საუკეთესოდ ჩატარდება რნმ-ის მანიპულაციის ცალკეულ ოთახებში და ცხრილი გასუფთავდება ექსპერიმენტამდე.

    ატარეთ ერთჯერადი ხელთათმანები და ნიღბები ექსპერიმენტის დროს, რათა მინიმუმამდე დაიყვანოთ რნმ-ის დეგრადაცია, რომელიც გამოწვეულია RNase-ს შეყვანით.

    4. გამოყენებისას რეაგენტები დაბინძურებულია RNase-ით.

    რეკომენდაცია: ჩაანაცვლეთ ახალი ცხოველის ტოტალური რნმ-ის იზოლაციის ნაკრებით შესაბამისი ექსპერიმენტებისთვის.

    5. რნმ-ით მანიპულირებაში გამოყენებული ცენტრიფუგის მილები, წვერები და ა.შ. დაბინძურებულია RNase-ით.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ცენტრიფუგის მილები, წვერები, პიპეტები და ა.შ., რომლებიც გამოიყენება რნმ-ის ექსტრაქციაში, არ შეიცავს RNase-ს.

    გაწმენდილი მიღებული რნმ გავლენას ახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტებზე

    გამწმენდი სვეტით გაწმენდილი რნმ, თუ მარილის იონები, ცილის შემცველობა ძალიან დიდია, გავლენას მოახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტზე, როგორიცაა: საპირისპირო ტრანსკრიფცია, ჩრდილო ბლოტი და სხვ.

    1. გამოყოფილ რნმ-ს აქვს მარილის იონის ნარჩენები.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ეთანოლის სწორი მოცულობა დაემატა Buffer RW2-ს და შეასრულეთ 2 გამწმენდი სვეტის რეცხვა სამუშაოსთვის მითითებულ ცენტრიდანული სიჩქარით;თუ არსებობს მარილის იონის ნარჩენები, დატოვეთ გამწმენდი სვეტი ბუფერულ RW2-ში 5 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე და განახორციელეთ ცენტრიფუგაცია მარილით დაბინძურების მაქსიმალურად მოსაშორებლად.

    2. ეთანოლის ნარჩენი გამოყოფილ რნმ-ში.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ბუფერული RW2 რეცხვის შემდეგ, შეასრულეთ ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის ოპერაცია ოპერაციისთვის მითითებულ ცენტრიფუგაციის სიჩქარით, გაზარდეთ ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის დრო 2 წთ-მდე, თუ ჯერ კიდევ არის ეთანოლის ნარჩენი, ან დატოვეთ იგი ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის შემდეგ, რათა მაქსიმალურად გაიზარდოს.

    დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ