• ფეისბუქი
  • linkedin
  • youtube
გვერდი_ბანერი

მაღალი ხარისხის ჩინეთის მაღალი ეფექტურობის მწარმოებელი Bioer Bsc53 Magabio Plus სულ Rna გამწმენდი ნაკრები

ნაკრების აღწერა:

RNase-ის გარეშე

მუშაობს ოთახის ტემპერატურაზე (15-25℃)

დნმ-გამწმენდი სვეტით

რნმ-ის მაღალი გამოსავლიანობა

სწრაფად: დაასრულეთ ექსტრაქცია 11 წუთში

უსაფრთხოება: არ არის ორგანული ქიმიკატი

წინამორბედი ძალა


  • :
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    FAQ

    კარგი ხარისხი იწყება;მომსახურება უპირველეს ყოვლისა;ორგანიზაცია არის თანამშრომლობა” არის ჩვენი საწარმოს ფილოსოფია, რომელსაც რეგულარულად აკვირდება და ახორციელებს ჩვენი ფირმა მაღალი ხარისხის ჩინეთის მაღალი ეფექტურობის მწარმოებლისთვის Bioer Bsc53 Magabio Plus Total Rna გამწმენდი ნაკრები, ჩვენ გვჯერა, რომ ჩვენი თბილი და კვალიფიციური დახმარება მოგიტანთ სასიამოვნო სიურპრიზებს და ბედს.
    კარგი ხარისხი იწყება;მომსახურება უპირველეს ყოვლისა;ორგანიზაცია არის თანამშრომლობა” არის ჩვენი საწარმოს ფილოსოფია, რომელსაც რეგულარულად აკვირდება და ახორციელებს ჩვენი ფირმაჩინეთის ექსტრაქციის რეაგენტი, მაგნიტური მძივები, წარმოების საგარეო ვაჭრობის სექტორებთან ინტეგრაციით, ჩვენ შეგვიძლია მივცეთ მომხმარებლის სრული გადაწყვეტილებები სწორი პროდუქტებისა და გადაწყვეტილებების შესაბამის ადგილას საჭირო დროს მიწოდების გარანტიით, რასაც მხარს უჭერს ჩვენი უხვი გამოცდილება, მძლავრი წარმოების შესაძლებლობები, თანმიმდევრული ხარისხი, დივერსიფიცირებული საქონელი და ინდუსტრიის ტენდენციის კონტროლი, ასევე ჩვენი სიმწიფე გაყიდვამდე და გაყიდვის შემდეგ.ჩვენ გვსურს გაგიზიაროთ ჩვენი იდეები და მივესალმოთ თქვენს შენიშვნებს და შეკითხვებს.

    აღწერა

    ეს ნაკრები იყენებს Foregene-ის მიერ შემუშავებულ სპინის სვეტს და ფორმულას, რომელსაც შეუძლია ეფექტურად ამოიღოს მაღალი სისუფთავის და მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ 96, 24, 12 და 6 ჭაბურღილიან ფირფიტებში კულტივირებული უჯრედებიდან.

    ნაკრები უზრუნველყოფს ეფექტურ დნმ-ის გამწმენდ სვეტს, რომელსაც შეუძლია ადვილად გამოყოს სუპერნატანი და უჯრედის ლიზატი, დააკავშიროს და ამოიღოს გენომიური დნმ.ოპერაცია მარტივია და დაზოგავს დროს.

    მხოლოდ რნმ-ის სვეტს შეუძლია ეფექტურად დააკავშიროს რნმ უნიკალური ფორმულით.დიდი რაოდენობით ნიმუშების დამუშავება შესაძლებელია ერთდროულად.

    ნაკრების კომპონენტები

    ნაკრების შემადგენლობა RE-03111 RE-03114
    50 ტ 200 ტ
    ბუფერი cRL1* 25 მლ 100 მლ
    ბუფერი cRL2 15 მლ 60 მლ
    ბუფერი RW1* 25 მლ 100 მლ
    ბუფერი RW2 24 მლ 96 მლ
    RNase-ის გარეშე ddH2O 10 მლ 40 მლ
    რნმ-მხოლოდ სვეტი 50 200
    დნმ-გამწმენდი სვეტი 50 200
    ინსტრუქცია 1 1

    *გთხოვთ, ატაროთ ხელთათმანები და მიიღეთ დამცავი ზომები ოპერაციის დროს, რადგან ბუფერი cRL1 და ბუფერი RW1 შეიცავს გამაღიზიანებელ ქაოტროპულ მარილებს.

    მახასიათებლები და უპირატესობები

    ■ მთელი პროცესი მიმდინარეობს ოთახის ტემპერატურაზე (15-25℃), ყინულის აბაზანისა და დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგაციის გარეშე.
    ■ მთელი ნაკრები არ შეიცავს RNase-ს, არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი.
    ■ დნმ-ის გამწმენდი სვეტი სპეციალურად აკავშირებს დნმ-ს, რათა კომპლექტმა შეძლოს გენომიური დნმ-ის დაბინძურების მოცილება დამატებითი დნაზას დამატების გარეშე.
    ■ რნმ-ის მაღალი გამოსავლიანობა: მხოლოდ რნმ-ის სვეტი და უნიკალური ფორმულა ეფექტურად წმენდს რნმ-ს.
    ■ სწრაფი სიჩქარე: მარტივი მუშაობა და შეიძლება დასრულდეს 11 წუთში.
    ■ უსაფრთხოება: არ არის საჭირო ორგანული რეაქტივი.
    ■ მაღალი ხარისხი: გასუფთავებული რნმ არის მაღალი სისუფთავის, პროტეინისა და სხვა მინარევებისაგან და შეუძლია შეასრულოს სხვადასხვა შემდგომი ექსპერიმენტები.

    foregene RNA იზოლაციის ნაკრების უპირატესობები

    ნაკრების აპლიკაცია

    იგი შესაფერისია კულტივირებული უჯრედებიდან მთლიანი რნმ-ის ექსტრაქციისა და გასაწმენდად 96, 24, 12 და 6 ჭაბურღილიან ფირფიტებში.

    სამუშაო ნაკადი

    უჯრედის მთლიანი რნმ

    დიაგრამა

    უჯრედის მთლიანი რნმ-ის იზოლაციის ნაკრები სამუშაო ნაკადი1

    Cell Total RNA Isolation Kit-ის აგაროზის გელის ბატარეის დიაგრამა მკურნალობდა უჯრედების ზემოთ სხვადასხვა რაოდენობას, 20 μl მოცულობითი გამორეცხვით, მიიღეთ 2 μl გასუფთავებული მთლიანი რნმ 1%.

    შენახვა და შენახვის ვადა

    ნაკრები შეიძლება ინახებოდეს 12 თვის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15–25 ℃) ან 2–8 ℃ უფრო დიდხანს (24 თვე).

    ბუფერი cRL1 შეიძლება ინახებოდეს 4 ℃ ტემპერატურაზე 1 თვის განმავლობაში 2-ჰიდროქსი-1-ეთანეთიოლის დამატების შემდეგ (სურვილისამებრ). კარგი ხარისხი იწყება.მომსახურება უპირველეს ყოვლისა;ორგანიზაცია არის თანამშრომლობა” არის ჩვენი საწარმოს ფილოსოფია, რომელსაც რეგულარულად აკვირდება და ახორციელებს ჩვენი ფირმა მაღალი ხარისხის ჩინეთის მაღალი ეფექტურობის მწარმოებლისთვის Bioer Bsc53 Magabio Plus Total Rna გამწმენდი ნაკრები, ჩვენ გვჯერა, რომ ჩვენი თბილი და კვალიფიციური დახმარება მოგიტანთ სასიამოვნო სიურპრიზებს და ბედს.
    Მაღალი ხარისხიჩინეთის ექსტრაქციის რეაგენტი, მაგნიტური მძივები, წარმოების საგარეო ვაჭრობის სექტორებთან ინტეგრაციით, ჩვენ შეგვიძლია მივცეთ მომხმარებლის სრული გადაწყვეტილებები სწორი პროდუქტებისა და გადაწყვეტილებების შესაბამის ადგილას საჭირო დროს მიწოდების გარანტიით, რასაც მხარს უჭერს ჩვენი უხვი გამოცდილება, მძლავრი წარმოების შესაძლებლობები, თანმიმდევრული ხარისხი, დივერსიფიცირებული საქონელი და ინდუსტრიის ტენდენციის კონტროლი, ასევე ჩვენი სიმწიფე გაყიდვამდე და გაყიდვის შემდეგ.ჩვენ გვსურს გაგიზიაროთ ჩვენი იდეები და მივესალმოთ თქვენს შენიშვნებს და შეკითხვებს.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • რნმ არ არის ამოღებული ან რნმ-ის გამოსავლიანობა დაბალია

    ხშირად არსებობს სხვადასხვა ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ აღდგენის ეფექტურობაზე, როგორიცაა: ქსოვილის ნიმუშის რნმ-ის შემცველობა, მოქმედების მეთოდი, ელუციის მოცულობა და ა.შ.

    1. ოპერაციის დროს ჩატარდა ყინულის აბაზანა ან კრიოგენული (4 °C) ცენტრიფუგაცია.

    რეკომენდაცია: იმუშავეთ ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) მთელი პროცესის განმავლობაში, არ გააკეთოთ ყინულის აბაზანა და ცენტრიფუგა დაბალ ტემპერატურაზე.

    2. ნიმუშის არასწორი შენახვა ან ნიმუშის შენახვის გადაჭარბებული დრო.

    რეკომენდაცია: შეინახეთ ნიმუშები -80 °C ტემპერატურაზე ან გაყინეთ თხევად აზოტში და მოერიდეთ გაყინვა-დათბობის განმეორებით გამოყენებას;შეეცადეთ გამოიყენოთ ახალი ქსოვილი ან კულტივირებული უჯრედები რნმ-ის ექსტრაქციისთვის.

    3. ნიმუშის არასაკმარისი ლიზისი.

    რეკომენდაცია: ქსოვილის ჰომოგენიზაციისას, დარწმუნდით, რომ ქსოვილი საკმარისად ჰომოგენიზებულია და ქსოვილის უჯრედები საკმარისად იყოფა რნმ-ის გამოყოფის ასახსნელად.

    4. ელუენტი არასწორად არის დამატებული.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ RNase-ის გარეშე ddH2O ემატება წვეთობრივად გამწმენდი სვეტის მემბრანის შუაში.

    5. აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა არ დაემატა ბუფერ RL2-ს ან ბუფერს RW2-ს.

    რეკომენდაცია: მიჰყევით ინსტრუქციას, დაამატეთ აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა Buffer RL2 და Buffer RW2 და კარგად აურიეთ ნაკრების გამოყენებამდე.

    6. ქსოვილის ნიმუშის დოზა არ არის შესაბამისი.

    რეკომენდაცია: გამოიყენეთ 10-20 მგ ქსოვილი ან (1-5) × 106უჯრედები 500 μl ბუფერულ RL1-ზე, რადგან ქსოვილის გადაჭარბებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს რნმ-ის ექსტრაქციის შემცირება.

    7. გამორეცხვის არასწორი მოცულობა ან არასრული ელუცია.

    რეკომენდაცია: გამწმენდი სვეტის გამორეცხვის მოცულობა არის 50-200 μl;თუ გამორეცხვის ეფექტი არ არის დამაკმაყოფილებელი, რეკომენდებულია ოთახის ტემპერატურის განლაგების დროის გახანგრძლივება წინასწარ გახურებული RNase-ის გარეშე ddH-ის დამატების შემდეგ.2O, მაგ. 5-10 წთ.

    8. გამწმენდ სვეტს აქვს ეთანოლის ნარჩენი ბუფერული RW2 გარეცხვის შემდეგ.

    რეკომენდაცია: თუ ბუფერული RW2 რეცხვის შემდეგ არის ეთანოლის ნარჩენები, ცარიელ მილში ცენტრიფუგირება 1 წთ, ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის დრო შეიძლება გაიზარდოს 2 წთ-მდე, ან გამწმენდი სვეტი შეიძლება განთავსდეს ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში, რათა ადეკვატურად მოიხსნას ნარჩენი ეთანოლი.

    გასუფთავებული რნმ იშლება

    გასუფთავებული რნმ-ის ხარისხი დაკავშირებულია ისეთ ფაქტორებთან, როგორიცაა ნიმუშის შენარჩუნება, RNase დაბინძურება და მანიპულირება და ა.შ.

    1. ქსოვილის ნიმუშები დროულად არ ინახება.

    რეკომენდაცია: თუ ქსოვილის ნიმუშები ან უჯრედები არ იქნა გამოყენებული დროულად შეგროვების შემდეგ, დაუყოვნებლივ შეინახეთ კრიოკონსერვაცია -80 °C-ზე ან თხევადი აზოტით.რნმ-ის ამოსაღებად, შეძლებისდაგვარად გამოიყენეთ ახლად აღებული ქსოვილის ან უჯრედის ნიმუში.

    2. ქსოვილის ნიმუშების განმეორებითი გაყინვა-დათბობა.

    რეკომენდაცია: ქსოვილის ნიმუშების შენახვისას უმჯობესია დაჭრათ ისინი მცირე ნაჭრებად შესანარჩუნებლად და ამოიღოთ ერთი ნაწილი მათი გამოყენებისას, რათა თავიდან აიცილოთ ნიმუშის განმეორებითი გაყინვა-დათბობა და რნმ-ის დეგრადაცია.

    3. RNase შეყვანილია ან არ ატარებს ერთჯერადი ხელთათმანებს, ნიღბებს და ა.შ.

    რეკომენდაცია: რნმ-ის ექსტრაქციის ექსპერიმენტები საუკეთესოდ ჩატარდება რნმ-ის მანიპულაციის ცალკეულ ოთახებში და ცხრილი გასუფთავდება ექსპერიმენტამდე.

    ატარეთ ერთჯერადი ხელთათმანები და ნიღბები ექსპერიმენტის დროს, რათა მინიმუმამდე დაიყვანოთ რნმ-ის დეგრადაცია, რომელიც გამოწვეულია RNase-ს შეყვანით.

    4. გამოყენებისას რეაგენტები დაბინძურებულია RNase-ით.

    რეკომენდაცია: ჩაანაცვლეთ ახალი ცხოველის ტოტალური რნმ-ის იზოლაციის ნაკრებით შესაბამისი ექსპერიმენტებისთვის.

    5. რნმ-ით მანიპულირებაში გამოყენებული ცენტრიფუგის მილები, წვერები და ა.შ. დაბინძურებულია RNase-ით.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ცენტრიფუგის მილები, წვერები, პიპეტები და ა.შ., რომლებიც გამოიყენება რნმ-ის ექსტრაქციაში, არ შეიცავს RNase-ს.

    გაწმენდილი მიღებული რნმ გავლენას ახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტებზე

    გამწმენდი სვეტით გაწმენდილი რნმ, თუ მარილის იონები, ცილის შემცველობა ძალიან დიდია, გავლენას მოახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტზე, როგორიცაა: საპირისპირო ტრანსკრიფცია, ჩრდილო ბლოტი და სხვ.

    1. გამოყოფილ რნმ-ს აქვს მარილის იონის ნარჩენები.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ეთანოლის სწორი მოცულობა დაემატა Buffer RW2-ს და შეასრულეთ 2 გამწმენდი სვეტის რეცხვა სამუშაოსთვის მითითებული ცენტრიდანული სიჩქარით;თუ არსებობს მარილის იონის ნარჩენები, დატოვეთ გამწმენდი სვეტი ბუფერულ RW2-ში 5 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე და განახორციელეთ ცენტრიფუგაცია მარილით დაბინძურების მაქსიმალურად მოსაშორებლად.

    2. ეთანოლის ნარჩენი გამოყოფილ რნმ-ში.

    რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ბუფერული RW2 რეცხვის შემდეგ, შეასრულეთ ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის ოპერაცია მუშაობისთვის მითითებულ ცენტრიფუგაციის სიჩქარით, გაზარდეთ ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის დრო 2 წუთამდე, თუ ჯერ კიდევ არის ეთანოლის ნარჩენები, ან დატოვეთ იგი ოთახის ტემპერატურაზე 5 მ.

    დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ