პროდუქტები მომწოდებლები და ქარხანა |ჩინეთის პროდუქტების მწარმოებლები

ForeDirect RT-qPCR ნაკრები

◮რნმ-ის პირდაპირი რეალურ დროში გაძლიერებისთვის ნაცხის კოლექციებიდან რნმ-ის გამწმენდი პროცესების გარეშე.ეს ნაკრები ასრულებს qRT-PCR ციკლებს ერთი საათის განმავლობაში.ფერმენტის ნარევი არის უკუ ტრანსკრიპტაზას, Hot-Start Taq დნმ პოლიმერაზას, RNase ინჰიბიტორის ოპტიმიზებული ნაზავი.რეაქციის ბუფერი შეიცავს ყველა საჭირო კომპონენტს, ოპტიმიზებული ბუფერული კომპონენტების ჩათვლით, Mg²⁺, dUTP და dNTP.

გამოკითხვა დეტალი
FFPE დნმ-ის იზოლაციის ნაკრები დნმ-ის ექსტრაქციის გამწმენდი ნაკრები FFPE ნიმუშებიდან

სწრაფად გაწმინდეთ მაღალი ხარისხის გენომიური დნმ პარაფინში ჩაშენებული ქსოვილებისგან, როგორიცაა პარაფინის სექციები და პარაფინის ბლოკები.

◮არ არის RNase დაბინძურება:ნაკრების მიერ მოწოდებული მხოლოდ დნმ-ის სვეტი შესაძლებელს ხდის რნმ-ის ამოღებას გენომიური დნმ-დან ექსპერიმენტის დროს RNase-ის დამატების გარეშე, რაც ხელს უშლის ლაბორატორიის დაბინძურებას ეგზოგენური RNase-ით.

◮სწრაფი სიჩქარე:ფორეგენის პროტეაზას აქვს უფრო მაღალი აქტივობა, ვიდრე მსგავსი პროტეაზები და სწრაფად ითვისებს ქსოვილის ნიმუშებს;ოპერაცია მარტივია და გენომიური დნმ-ის ექსტრაქციის ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 20-80 წუთში.

◮მოსახერხებელი:ცენტრიფუგაცია ტარდება ოთახის ტემპერატურაზე და არ არის საჭირო 4°C დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგაცია ან დნმ-ის ეთანოლის დალექვა.

◮Უსაფრთხოება:არ არის საჭირო ორგანული რეაგენტის მოპოვება.

◮Მაღალი ხარისხი:ამოღებულ გენომურ დნმ-ს აქვს დიდი ფრაგმენტები, არ აქვს რნმ, არ არის RNase და უკიდურესად დაბალი იონების შემცველობა, რაც შეიძლება დააკმაყოფილოს სხვადასხვა ექსპერიმენტების მოთხოვნებს.

◮მიკრო-ელუციის სისტემა:მას შეუძლია გაზარდოს გენომიური დნმ-ის კონცენტრაცია, რაც მოსახერხებელია ქვედა დინების აღმოჩენისთვის ან ექსპერიმენტისთვის.

გამოკითხვა დეტალი
PCR გამწმენდი ნაკრები PCR Clean-up System ულტრა სუფთა დნმ-ისთვის

სწრაფი გაწმენდა და PCR სისტემიდან მაღალი ხარისხის დნმ-ის ფრაგმენტების მიღება;თუ გსურთ გამოყოთ და მიიღოთ დნმ-ის სპეციფიკური ფრაგმენტები, გთხოვთ, აირჩიოთ გელის აღდგენის ნაკრები.

◮ დნმ-ის აღდგენის ფართო სპექტრი: დნმ-ის ფრაგმენტები 60bp-მდე მოკლე და 10kb-ზე მეტის აღდგენა შესაძლებელია.

◮ მაღალი აღდგენის ეფექტურობა: აღდგენის ეფექტურობა ზოგადად 80%-ზე მეტია, ხოლო ყველაზე მაღალი შეიძლება მიაღწიოს 95%-ზე მეტს.

◮ სწრაფი სიჩქარე:მარტივი მუშაობა, დნმ-ის ფრაგმენტის აღდგენა შეიძლება დასრულდეს 15 წუთში და პრაიმერის დიმერის პირდაპირ ამოღება გელის აღდგენის გარეშე.

◮ სafety:არ არის საჭირო ორგანული რეაგენტის ექსტრაქცია.

◮ მაღალი ხარისხის: აღმოჩენილი დნმ-ის ფრაგმენტები მაღალი სისუფთავისაა, რომელიც შეიძლება შეხვდეს სხვადასხვა შემდგომ ექსპერიმენტებს.

გამოკითხვა დეტალი
ნიმუშის გამოშვების აგენტი

◮ მარტივი მუშაობა:ნიმუშის ლიზისი ნიმუშის შეგროვებისას

◮სწრაფი და მოსახერხებელი:არ არის საჭირო ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქცია, შესაფერისია ფართომასშტაბიანი გამოვლენისთვის

◮ განაცხადის ფართო სპექტრი:PCR უშუალოდ ნიმუშის შეგროვების შემდეგ

◮უსაფრთხო და სანდო:ვირუსის სწრაფი ინაქტივაცია, უსაფრთხოების მაქსიმალური გარანტია

გამოკითხვა დეტალი
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ერთი ნაბიჯი)

◮ერთსაფეხურიანი ნაკრები იძლევა საპირისპირო ტრანსკრიფციის და PCR-ის განხორციელებას იმავე მილში.საჭიროა მხოლოდ შაბლონის რნმ-ის, სპეციფიკური PCR პრაიმერების და RNase-ის გარეშე ddH-ის დამატება.₂O.

◮რნმ-ის რაოდენობრივი ანალიზი რეალურ დროში შეიძლება ჩატარდეს სწრაფად და ზუსტად.

◮ნაკრები იყენებს უნიკალურ Foregene-ის საპირისპირო ტრანსკრიფციის რეაგენტს და Foregene HotStar Taq დნმ პოლიმერაზას კომბინირებულ უნიკალურ რეაქციის სისტემასთან, რათა ეფექტურად გააუმჯობესოს რეაქციის გაძლიერების ეფექტურობა და სპეციფიკა.

◮რეაქციის ოპტიმიზებული სისტემა ხდის რეაქციას უფრო მაღალი აღმოჩენის მგრძნობელობის, ძლიერი თერმული სტაბილურობისა და უკეთესი ტოლერანტობის მქონე.

გამოკითხვა დეტალი
RT-PCR Easyᵀᴹ II (ორი ნაბიჯი)

◮რნმ-ის რაოდენობრივი ანალიზი რეალურ დროში შეიძლება ჩატარდეს სწრაფად და ზუსტად.

◮ნაკრები იყენებს უნიკალურ Foregene-ის საპირისპირო ტრანსკრიფციის რეაგენტს და Foregene HotStar Taq დნმ პოლიმერაზას კომბინირებულ უნიკალურ რეაქციის სისტემასთან, რათა ეფექტურად გააუმჯობესოს რეაქციის გაძლიერების ეფექტურობა და სპეციფიკა.

◮ რეაქციის ოპტიმიზებული სისტემა ხდის რეაქციას უფრო მაღალი აღმოჩენის მგრძნობელობის, ძლიერი თერმული სტაბილურობისა და უკეთესი ტოლერანტობის მქონე.

გამოკითხვა დეტალი
თაგვის კუდის დნმ-ის მინი ნაკრები გენომიური დნმ-ის ამოღების ნაკრები თაგვის კუდიდან

მსოფლიოში ყველაზე სწრაფი ნაკრები თაგვის კუდის გენომიური დნმ-ის ამოსაღებად, რომელსაც შეუძლია თაგვის კუდიდან მაღალი ხარისხის დნმ-ის ამოღება 1 საათის განმავლობაში.

◮არ არის RNase დაბინძურება:ნაკრების მიერ მოწოდებული მხოლოდ დნმ-ის სვეტი შესაძლებელს ხდის რნმ-ის ამოღებას გენომიური დნმ-დან ექსპერიმენტის დროს RNase-ის დამატების გარეშე, რაც ხელს უშლის ლაბორატორიის დაბინძურებას ეგზოგენური RNase-ით.

◮სწრაფი სიჩქარე:ფორეგენის პროტეაზას აქვს უფრო მაღალი აქტივობა, ვიდრე მსგავსი პროტეაზები და სწრაფად ითვისებს ქსოვილის ნიმუშებს;ოპერაცია მარტივია და გენომიური დნმ-ის ექსტრაქციის ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 20-80 წუთში.

◮მოსახერხებელი:ცენტრიფუგაცია ტარდება ოთახის ტემპერატურაზე და არ არის საჭირო 4°C დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგაცია ან დნმ-ის ეთანოლის დალექვა.

◮Უსაფრთხოება:არ არის საჭირო ორგანული რეაგენტის მოპოვება.

◮Მაღალი ხარისხი:ამოღებულ გენომურ დნმ-ს აქვს დიდი ფრაგმენტები, არ აქვს რნმ, არ არის RNase და უკიდურესად დაბალი იონების შემცველობა, რაც შეიძლება დააკმაყოფილოს სხვადასხვა ექსპერიმენტების მოთხოვნებს.

◮მიკრო-ელუციის სისტემა:მას შეუძლია გაზარდოს გენომიური დნმ-ის კონცენტრაცია, რაც მოსახერხებელია ქვედა დინების აღმოჩენისთვის ან ექსპერიმენტისთვის.

გამოკითხვა დეტალი
ბაქტერიული დნმ-ის საიზოლაციო ნაკრები ბაქტერიული გენომიური დნმ-ის ექსტრაქციის გამწმენდი ნაკრები

სწრაფად გაწმინდეთ მაღალი ხარისხის გენომიური დნმ ბაქტერიებისგან ლოგარითმული ზრდის ფაზაში.

◮არ არის RNase დაბინძურება:ნაკრების მიერ მოწოდებული მხოლოდ დნმ-ის სვეტი შესაძლებელს ხდის რნმ-ის ამოღებას გენომიური დნმ-დან ექსპერიმენტის დროს RNase-ის დამატების გარეშე, რაც ხელს უშლის ლაბორატორიის დაბინძურებას ეგზოგენური RNase-ით.

◮სწრაფი სიჩქარე:ფორეგენის პროტეაზას აქვს უფრო მაღალი აქტივობა, ვიდრე მსგავსი პროტეაზები და სწრაფად ითვისებს ქსოვილის ნიმუშებს;ოპერაცია მარტივია და გენომიური დნმ-ის ექსტრაქციის ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 20-80 წუთში.

◮მოსახერხებელი:ცენტრიფუგაცია ტარდება ოთახის ტემპერატურაზე და არ არის საჭირო 4°C დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგაცია ან დნმ-ის ეთანოლის დალექვა.

◮Უსაფრთხოება:არ არის საჭირო ორგანული რეაგენტის მოპოვება.

◮Მაღალი ხარისხი:ამოღებულ გენომურ დნმ-ს აქვს დიდი ფრაგმენტები, არ აქვს რნმ, არ არის RNase და უკიდურესად დაბალი იონების შემცველობა, რაც შეიძლება დააკმაყოფილოს სხვადასხვა ექსპერიმენტების მოთხოვნებს.

◮მიკრო-ელუციის სისტემა:მას შეუძლია გაზარდოს გენომიური დნმ-ის კონცენტრაცია, რაც მოსახერხებელია ქვედა დინების აღმოჩენისთვის ან ექსპერიმენტისთვის.

გამოკითხვა დეტალი
CCND1/IGH ორმაგი ფერის ორმაგი შერწყმის ზონდი

დნმ-ის ბაზის დამატებითი დაწყვილების პრინციპის მიხედვით, CCND1 ნარინჯისფერ-წითელი ზონდი და IGH მწვანე ზონდი გამოიყენებოდა ბირთვში დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობასთან ჰიბრიდიზაციისთვის, ხოლო ბირთვში არსებული გენის მდგომარეობის შესახებ ინფორმაცია დაფიქსირდა და გაანალიზდა ფლუორესცენციული მიკროსკოპის ქვეშ.

გამოკითხვა დეტალი
RB1/1q21 ორმაგი ფერის ზონდი

ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაცია (FISH) ემყარება დნმ-ის ბაზების დამატებითი დაწყვილების პრინციპს და ფლუორესცენციით მარკირებული დნმ-ის ზონდების ჰიბრიდიზაციის სიგნალების ვიზუალიზაციას მისი დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობით უჯრედის ბირთვში ფლუორესცენტული მიკროსკოპის ქვეშ.

გამოკითხვა დეტალი
HER2/CSP17 ორმაგი ფერის ზონდი

ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაცია (FISH) ემყარება დნმ-ის ბაზების დამატებითი დაწყვილების პრინციპს და ფლუორესცენციით მარკირებული დნმ-ის ზონდების ჰიბრიდიზაციის სიგნალების ვიზუალიზაციას მისი დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობით უჯრედის ბირთვში ფლუორესცენტული მიკროსკოპის ქვეშ.

გამოკითხვა დეტალი
ETV6 ორმაგი ფერის დაშლის ზონდი

დნმ-ის ბაზის დამატებითი დაწყვილების პრინციპის მიხედვით, ETV6 ნარინჯისფერ-წითელი ზონდი და ETV6 მწვანე ზონდი გამოიყენებოდა ბირთვში დნმ-ის სამიზნე თანმიმდევრობის ჰიბრიდიზაციისთვის, ხოლო გენის მდგომარეობის ინფორმაცია ბირთვში დაკვირვებული და გაანალიზებული იყო ფლუორესცენციული მიკროსკოპის ქვეშ.

გამოკითხვა დეტალი