ჩვენ ვიცავთ მენეჯმენტის პრინციპს: „ხარისხი ღირსშესანიშნავია, კომპანია უზენაესია, სახელი პირველია“ და გულწრფელად შევქმნით და ვუზიარებთ წარმატებას ყველა კლიენტს რნმ-ის ექსტრაქციის კომპლექტებისთვის. ჩვენი პროდუქტები და გადაწყვეტილებები აღფრთოვანებულია ფანტასტიკური პოპულარობით ჩვენს მყიდველებს შორის.ჩვენ მივესალმებით პერსპექტივებს, კომპანიის ასოციაციებს და ახლო მეგობრებს თქვენი მსოფლიოს ყველა სფეროდან, რომ დაგვიკავშირდნენ და მოიძიონ თანამშრომლობა ორმხრივი სარგებლისთვის.
ჩვენ მივყვებით მენეჯმენტის პრინციპს: „ხარისხი ღირსშესანიშნავია, კომპანია უზენაესია, სახელი პირველია“ და გულწრფელად შევქმნით და ვუზიარებთ წარმატებას ყველა კლიენტს.Foreegne განავლის დნმ Rna ექსტრაქციის ნაკრები, ჩვენი რწმენაა ვიყოთ უპირველეს ყოვლისა პატიოსანი, ამიტომ ჩვენ უბრალოდ ვაწვდით მაღალი ხარისხის საქონელს ჩვენს მომხმარებლებს.გულწრფელად ვიმედოვნებთ, რომ ჩვენ შეგვიძლია ვიყოთ ბიზნეს პარტნიორები.ჩვენ გვჯერა, რომ ჩვენ შეგვიძლია დავამყაროთ ხანგრძლივი საქმიანი ურთიერთობა ერთმანეთთან.თქვენ შეგიძლიათ თავისუფლად დაგვიკავშირდეთ დამატებითი ინფორმაციისთვის და ჩვენი პროდუქტებისა და გადაწყვეტილებების ფასების ჩამონათვალისთვის!

ნაკრების აღწერა

50 მოსამზადებელი, 200 მოსამზადებელი

ეს ნაკრები იყენებსდატრიალებული სვეტი და ფორმულაჩვენი კომპანიის მიერ შემუშავებული, რომელსაც შეუძლია მაღალი სისუფთავის და მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ-ის ამოღება სხვადასხვა ცხოველური ქსოვილებიდან მაღალი ეფექტურობით. ის უზრუნველყოფს ეფექტურ დნმ-ის გაწმენდის სვეტს, რომელიც ადვილად გამოყოფს და ადსორბირებს გენომიურ დნმ-ს სუპერნატანტიდან და ქსოვილის ლიზატიდან, მარტივი და დაზოგავს დროს;მხოლოდ რნმ-ის სვეტს შეუძლია ეფექტურად დააკავშიროს რნმ და შეიძლება დამუშავდეს ერთდროულად უნიკალური ფორმულით, უამრავი ნიმუშით.

მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს, ისე, რომ მოპოვებული რნმ არ იშლება;ბუფერი RW1, ბუფერული RW2 ბუფერული სარეცხი სისტემა, რათა მიღებული რნმ თავისუფალი იყოს ცილის, დნმ-ის, იონის და ორგანული ნაერთების დაბინძურებისგან.

ნაკრების კომპონენტები

Ინფორმაცია პროდუქციის შესახებ

მახასიათებლები და უპირატესობები

■ არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი;მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს
■ ეფექტურად ამოიღეთ დნმ-ის გამოყენებით დნმ-ის გამწმენდი სვეტი
■ ამოიღეთ დნმ DNase დამატების გარეშე
■ მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე
■ სწრაფი - ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 30 წუთში
■ უსაფრთხო - არ არის საჭირო ორგანული რეაქტივი
■ მაღალი სისუფთავე -OD260/280≈1.8-2.1

ნაკრების აპლიკაცია

იგი შესაფერისია მთლიანი რნმ-ის ექსტრაქციისა და გასაწმენდად სხვადასხვა ახალი ან გაყინული ცხოველის ქსოვილებიდან ან კულტივირებული უჯრედებიდან.

პროდუქტის პარამეტრები

■ ქვემოთ მოყვანილი აპლიკაციები: პირველი ჯაჭვის cDNA სინთეზი, RT-PCR, მოლეკულური კლონირება, Northern Blot და ა.შ.
■ ნიმუშები: ცხოველური ქსოვილები, კულტივირებული უჯრედები
■ დოზა: ქსოვილები 10-20მგ, უჯრედები(2-5)×10⁶
■ გამწმენდი სვეტის დნმ-ის შეკავშირების მაქსიმალური სიმძლავრე: 80 მკგ
■ გამორეცხვის მოცულობა: 50-200 მკლ

დიაგრამა

Animal Total RNA Isolation Kit დამუშავებული 20 მგ
თაგვის ახალი ნიმუშები, მიიღეთ 5% გაწმენდილი მთლიანი რნმ 1% აგარი

გლიკოგელის ელექტროფორეზი
1: ელენთა 2: თირკმელი
3: ღვიძლი 4: გული

შენახვა და შენახვის ვადა

ნაკრები შეიძლება ინახებოდეს 24 თვის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15–25 ℃) ან 2–8 ℃ უფრო დიდხანს.ბუფერი RL1 შეიძლება ინახებოდეს 4 ℃ ტემპერატურაზე 1 თვის განმავლობაში β-მერკაპტოეთანოლის დამატების შემდეგ (სურვილისამებრ).

ციტირებული სტატიები

1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-ში დატვირთული ლიპიდის მსგავსი ნანონაწილაკები ღვიძლის ბაზის რედაქტირებისთვის ცენტრალური კომპოზიტური დიზაინის ოპტიმიზაციის გზით.ადვ.ფუნქცია.მატერი.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J და სხვ.თერაპიული ღეროვანი უჯრედების მომზადებაში უჯრედების სპონტანური აპოპტოზი ახდენს იმუნომოდულატორულ ეფექტს ფოსფატიდილსერინის გამოთავისუფლებით.სიგნალის გადამცემი სამიზნე იქ.2021 ივლისი 14; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17.97:დაი ზი, ლიუ ჰ, ლიაო ჯ და სხვ.N7-მეთილგუანოზინის tRNA მოდიფიკაცია აძლიერებს ონკოგენურ mRNA ტრანსლაციას და ხელს უწყობს ინტრაჰეპატურ ქოლანგიოკარცინომის პროგრესირებას.მოლის უჯრედი.2021 ივლისი 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y და სხვ.Mettl14 შუამავლობით m6A მოდიფიკაცია აადვილებს ღვიძლის რეგენერაციას ენდოპლაზმური ბადის ჰომეოსტაზის შენარჩუნებით.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021; 12 (2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

რნმ-ის იზოლირების კომპლექტები ამისთვის სხვა სანიმუშო წყაროებიხელმისაწვდომია:

უჯრედები, მცენარეები, ვირუსები, სისხლი და ა.შ. ჩვენ ვიცავთ მენეჯმენტის პრინციპს: „ხარისხი ღირსშესანიშნავია, კომპანია უზენაესია, სახელი არის პირველი“, და გულწრფელად შევქმნით და გავუზიარებთ წარმატებას ყველა კლიენტს ჩინეთის საბითუმო T181H-ისთვის. ჩვენი პროდუქტები და გადაწყვეტილებები აღფრთოვანებულია ფანტასტიკური პოპულარობით ჩვენს მყიდველებს შორის.ჩვენ მივესალმებით პერსპექტივებს, კომპანიის ასოციაციებს და ახლო მეგობრებს თქვენი მსოფლიოს ყველა სფეროდან, რომ დაგვიკავშირდნენ და მოიძიონ თანამშრომლობა ორმხრივი სარგებლისთვის.
ჩინეთის საბითუმო Foregene სკამის დნმ-ის Rna ამოღების ნაკრები, ჩვენი რწმენაა, რომ პირველ რიგში ვიყოთ პატიოსნები, ამიტომ ჩვენ უბრალოდ მივაწოდებთ მაღალი ხარისხის საქონელს ჩვენს მომხმარებლებს.გულწრფელად ვიმედოვნებთ, რომ ჩვენ შეგვიძლია ვიყოთ ბიზნეს პარტნიორები.ჩვენ გვჯერა, რომ ჩვენ შეგვიძლია დავამყაროთ ხანგრძლივი საქმიანი ურთიერთობა ერთმანეთთან.თქვენ შეგიძლიათ თავისუფლად დაგვიკავშირდეთ დამატებითი ინფორმაციისთვის და ჩვენი პროდუქტებისა და გადაწყვეტილებების ფასების ჩამონათვალისთვის!

რნმ არ არის ამოღებული ან რნმ-ის გამოსავლიანობა დაბალია

ხშირად არსებობს სხვადასხვა ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ აღდგენის ეფექტურობაზე, როგორიცაა: ქსოვილის ნიმუშის რნმ-ის შემცველობა, მოქმედების მეთოდი, ელუციის მოცულობა და ა.შ.

1. ოპერაციის დროს ჩატარდა ყინულის აბაზანა ან კრიოგენული (4 °C) ცენტრიფუგაცია.

რეკომენდაცია: იმუშავეთ ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) მთელი პროცესის განმავლობაში, არ გააკეთოთ ყინულის აბაზანა და ცენტრიფუგა დაბალ ტემპერატურაზე.

2. ნიმუშის არასწორი შენახვა ან ნიმუშის შენახვის გადაჭარბებული დრო.

რეკომენდაცია: შეინახეთ ნიმუშები -80 °C ტემპერატურაზე ან გაყინეთ თხევად აზოტში და მოერიდეთ გაყინვა-დათბობის განმეორებით გამოყენებას;შეეცადეთ გამოიყენოთ ახალი ქსოვილი ან კულტივირებული უჯრედები რნმ-ის ექსტრაქციისთვის.

3. ნიმუშის არასაკმარისი ლიზისი.

რეკომენდაცია: ქსოვილის ჰომოგენიზაციისას, დარწმუნდით, რომ ქსოვილი საკმარისად ჰომოგენიზებულია და ქსოვილის უჯრედები საკმარისად იყოფა რნმ-ის გამოყოფის ასახსნელად.

4. ელუენტი არასწორად არის დამატებული.

რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ RNase-ის გარეშე ddH₂O ემატება წვეთობრივად გამწმენდი სვეტის მემბრანის შუაში.

5. აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა არ დაემატა ბუფერ RL2-ს ან ბუფერს RW2-ს.

რეკომენდაცია: მიჰყევით ინსტრუქციას, დაამატეთ აბსოლუტური ეთანოლის სწორი მოცულობა Buffer RL2 და Buffer RW2 და კარგად აურიეთ ნაკრების გამოყენებამდე.

6. ქსოვილის ნიმუშის დოზა არ არის შესაბამისი.

რეკომენდაცია: გამოიყენეთ 10-20 მგ ქსოვილი ან (1-5) × 10⁶უჯრედები 500 μl ბუფერულ RL1-ზე, რადგან ქსოვილის გადაჭარბებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს რნმ-ის ექსტრაქციის შემცირება.

7. გამორეცხვის არასწორი მოცულობა ან არასრული ელუცია.

რეკომენდაცია: გამწმენდი სვეტის გამორეცხვის მოცულობა არის 50-200 μl;თუ გამორეცხვის ეფექტი არ არის დამაკმაყოფილებელი, რეკომენდებულია ოთახის ტემპერატურის განლაგების დროის გახანგრძლივება წინასწარ გახურებული RNase-ის გარეშე ddH-ის დამატების შემდეგ.₂O, მაგ. 5-10 წთ.

8. გამწმენდ სვეტს აქვს ეთანოლის ნარჩენი ბუფერული RW2 გარეცხვის შემდეგ.

რეკომენდაცია: თუ ბუფერული RW2 რეცხვის შემდეგ არის ეთანოლის ნარჩენები, ცარიელ მილში ცენტრიფუგირება 1 წთ, ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის დრო შეიძლება გაიზარდოს 2 წთ-მდე, ან გამწმენდი სვეტი შეიძლება განთავსდეს ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში, რათა ადეკვატურად მოიხსნას ნარჩენი ეთანოლი.

გასუფთავებული რნმ იშლება

გასუფთავებული რნმ-ის ხარისხი დაკავშირებულია ისეთ ფაქტორებთან, როგორიცაა ნიმუშის შენარჩუნება, RNase დაბინძურება და მანიპულირება და ა.შ.

1. ქსოვილის ნიმუშები დროულად არ ინახება.

რეკომენდაცია: თუ ქსოვილის ნიმუშები ან უჯრედები არ იქნა გამოყენებული დროულად შეგროვების შემდეგ, დაუყოვნებლივ შეინახეთ კრიოკონსერვაცია -80 °C-ზე ან თხევადი აზოტით.რნმ-ის ამოსაღებად, შეძლებისდაგვარად გამოიყენეთ ახლად აღებული ქსოვილის ან უჯრედის ნიმუში.

2. ქსოვილის ნიმუშების განმეორებითი გაყინვა-დათბობა.

რეკომენდაცია: ქსოვილის ნიმუშების შენახვისას უმჯობესია დაჭრათ ისინი მცირე ნაჭრებად შესანარჩუნებლად და ამოიღოთ ერთი ნაწილი მათი გამოყენებისას, რათა თავიდან აიცილოთ ნიმუშის განმეორებითი გაყინვა-დათბობა და რნმ-ის დეგრადაცია.

3. RNase შეყვანილია ან არ ატარებს ერთჯერადი ხელთათმანებს, ნიღბებს და ა.შ.

რეკომენდაცია: რნმ-ის ექსტრაქციის ექსპერიმენტები საუკეთესოდ ჩატარდება რნმ-ის მანიპულაციის ცალკეულ ოთახებში და ცხრილი გასუფთავდება ექსპერიმენტამდე.

ატარეთ ერთჯერადი ხელთათმანები და ნიღბები ექსპერიმენტის დროს, რათა მინიმუმამდე დაიყვანოთ რნმ-ის დეგრადაცია, რომელიც გამოწვეულია RNase-ს შეყვანით.

4. გამოყენებისას რეაგენტები დაბინძურებულია RNase-ით.

რეკომენდაცია: ჩაანაცვლეთ ახალი ცხოველის ტოტალური რნმ-ის იზოლაციის ნაკრებით შესაბამისი ექსპერიმენტებისთვის.

5. რნმ-ით მანიპულირებაში გამოყენებული ცენტრიფუგის მილები, წვერები და ა.შ. დაბინძურებულია RNase-ით.

რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ცენტრიფუგის მილები, წვერები, პიპეტები და ა.შ., რომლებიც გამოიყენება რნმ-ის ექსტრაქციაში, არ შეიცავს RNase-ს.

გაწმენდილი მიღებული რნმ გავლენას ახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტებზე

გამწმენდი სვეტით გაწმენდილი რნმ, თუ მარილის იონები, ცილის შემცველობა ძალიან დიდია, გავლენას მოახდენს ქვედა დინების ექსპერიმენტზე, როგორიცაა: საპირისპირო ტრანსკრიფცია, ჩრდილო ბლოტი და სხვ.

1. გამოყოფილ რნმ-ს აქვს მარილის იონის ნარჩენები.

რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ეთანოლის სწორი მოცულობა დაემატა Buffer RW2-ს და შეასრულეთ 2 გამწმენდი სვეტის რეცხვა სამუშაოსთვის მითითებულ ცენტრიდანული სიჩქარით;თუ არსებობს მარილის იონის ნარჩენები, დატოვეთ გამწმენდი სვეტი ბუფერულ RW2-ში 5 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე და განახორციელეთ ცენტრიფუგაცია მარილით დაბინძურების მაქსიმალურად მოსაშორებლად.

2. ეთანოლის ნარჩენი გამორეცხულ რნმ-ში.

რეკომენდაცია: დაადასტურეთ, რომ ბუფერული RW2 რეცხვის შემდეგ, შეასრულეთ ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის ოპერაცია ოპერაციისთვის მითითებულ ცენტრიფუგაციის სიჩქარით, გაზარდეთ ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის დრო 2 წთ-მდე, თუ ჯერ კიდევ არის ეთანოლის ნარჩენი, ან დატოვეთ იგი ოთახის ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში ცარიელი მილის ცენტრიფუგაციის შემდეგ, რათა მაქსიმალურად გაიზარდოს.